新·仪器分析练习题06参考答案.docVIP

一、单选题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B B A C B A D B A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B D D D B A A B B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D B D B B B B A D A 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 B A D A C A D C D C 题号 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 答案 C A D C C D D A A C 题号 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 答案 A A B C A D A A D B 部分题解：（大部分都是基本概念，请参阅课本或课件） 4. 此处的盐桥是指在饱和甘汞电极基础上所加的，与之形成双盐桥参比电极，以消除饱和甘汞电极内充液（KCl）渗出的Cl-对测定的影响。 7. 离子选择性电极只对游离的离子响应 17. 稀的试样响应时间通常比浓试样更长，这与传质速率有关 21. 条件相当时，随所测离子电荷增加，电位法的误差增大，灵敏度减小（均有对应公式） 22. pH的测定属于比较法，仅用一个（或两个）标准溶液进行校正 38. 参见课本p265公式13.28 45. 脉冲持续时间长，有利于反应较慢的物质在电极上反应（交流和方波极谱脉冲很短，对于反应较慢的物质基本在电极上无响应） 46. 溶出分为阴极溶出和阳极溶出，因此电位可由负到正，亦可由正到负 48. 滴汞电极肯定不能用于溶出伏安（因为在不断更新），玻碳电极修饰后可用于溶出伏安，但没有悬汞和汞膜电极使用普遍 51. 计算一下析出电位，析出电位越正，越先在阴极上析出 52. 计算一下析出电位，析出电位越负，越先在阳极上析出 59. 卡尔费休法是测定微量水的标准方法之一 60. 二、填空题 1. Cu(Cu2+（(Cu2+）Zn2+（(Zn2+）(Zn看清楚所给的电极反应；电解池；即避免了两个半电池中电解质溶液的接触，又将液接电位降低到最小限度；正、负离子的迁移速率大致相等且可达到较高浓度并不与半电池中溶液发生化学反应 2. 极化；浓差极化；电化学极化 3. 电势在一定范围内变化时，电流不变；电流在一定范围内变化时，电势不变；滴汞电极；饱和甘汞电极 4. 参比电极；AgCl/Ag和Hg2Cl2/Hg 5. 正 6. 大于，小于 7. （写成25(C 时的表达式也可以，以后同） 8. 形成较多空的F-点阵，降低晶体膜的电阻（增大导电性）；NaF+NaCl；调节总离子强度；掩蔽干扰的阳离子；5-7；pH过低，会形成HF或HF2-，降低F-的活度，pH过高，OH-会与晶体膜作用释放F- 9. Br-； 10. 5.75 注意电池连接方式，题中SCE为正极，pH电极为负极，因此电池的电动势为： 11. 0.66V 先计算一下Ag+和Br-哪个过量，然后在计算电极电位，题目中Ag+过量，因此电极电势： 12. 12.9%；0.059 mol(L-1 13. 1011 ( 14. 2% 15. Al电极（F–离子选择性电极亦可）；玻璃膜（pH）电极；Ag电极；Pt电极 16. 不可逆波；可逆波；动力波；吸附波 17. d；h；既消除了电容电流的影响，又使毛细管噪音降到极低 18. 4.57 (A 根据Ilkovic方程可知，当其他条件确定时有，结合m(h（汞高）和t(1/h((；由t(1/h(h1/h2=t2/t1（h变化时m和t均发生变化，因此也有h1/h2=m1/m2，这一点要明确，但题目中前后的t已经给出，所以由t的比值来求h的比值很方便）(，带入数据即可。 19. 1.09(10-5 cm2/s（直接带入Ilkovic方程即可，但注意单位） 20. 电子；阴极 21. 指被电解物质在两电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时电解池所需要的最小外加电压；反电动势；过电位；溶液的iR降 22. 负；正；增加 23. 恒电位库仑分析；库仑滴定（或恒电流库仑分析）；法拉第定律；电流效率100%用于待测组分反应 24. 阴；2H2O+2e=H2+OH-；2H2O+4e=4H++O2；干扰测定，用多孔隔膜将辅助电极隔开 25. 双铂极电流指示法（永停法）电位法指示剂法 三、简答题 1. 玻璃电极使用前需在水中充分浸泡，以使其两侧均形成稳定的水化层（内侧水化层在电极制成后就已经存在，外层水化层在测定前浸泡获得），如右图示意：玻璃膜电极两侧的水化层分别形成方向相反的两个Donnan电位（方向均为膜到溶液），因此膜电位应是这两个Donnan电位的矢量和（膜内同时存在大小相同，方向相反的