新·仪器分析09复习4-1.docVIP

一、概念： 化学分析、仪器分析、死时间、基线、塔板理论、保留时间、调整保留时间、死体积、、色谱流出曲线、基线漂移、基线噪声保留体积、选择因子、van Deemter方程、分离度、程序升温法、梯度洗脱、反相色谱、正相色谱、光学分析法、原子发射光谱法、灵敏线、共振线、最后线、分析线、自吸线、自蚀线、原子吸收光谱法、温度变宽、压变宽、物理干扰、化学干扰、荧光、磷光、电化学分析、电位分析法、电位滴定、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极、永停滴定法、、质谱、离子源EI源、CI源、飞行时间质量分析器。 二、简答题： 1、说明仪器分析主要特点？ 2、现代分析仪器主要有那些分析方法？ 3、影响AES分析谱线强度I的主要因素有那些？ 4、光谱定量分析的基本关系式？ 5、简述ICP光源主要结构和特点？ 简述AAS仪器组成部件及作用 6、空心阴极灯结构特点？ 7、原子吸收谱线变宽因素有那些？ 8、原子吸收分析测定过程中主要的干扰效应有那些？ 9、错误！链接无效。 10、色谱法的有那些特点？ 11、简述液相色谱分离模式及原理要点？ 12、塔板理论的特点和不足？、速率理论的要点？ 13、GC法定性、定量分析方法？ 14、理想的检测器应具有什么样的条件？ 15、GC、HPLC主要的检测器有那些种类、特点？ 16、写出HPLC、GC、ICP-AES仪器构成？17、HPLC、经典液相色谱法、GC的比较有什么特点？ 18、HPCE的特点 19、在用离子选择性电极测定离子浓度时，加入TISAB的作用是什么？ 20、何谓指示电极及参比电极？举例说明其作用。 21、简单说明电位法中标准加入法的特点和适用范围？ 22．电位分析法有什么特点： 23、参比电极的电极有什么要求： 24、电位滴定的特点？ 25、说明下图各仪器的名称、主要部件、特点、应用。 26、简述GC/MS仪器的构成 27、简述质谱的分类 28、比较电子轰击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点。 三、计算： 1、在一根1m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，要使它们完全分离以(R=1.5),则柱长应为多少？ 2、已知物质A和B在一个30.0cm柱上的保留时间分别为16.40和17.63分钟，不被保留组分通过该柱的时间为1.30分钟，峰宽为1.11和1.21mm，计算: (1)柱分辨本领；(2)柱的平均塔板数目；(3)塔板高度；(4)达到1.5分离度所需的柱长度；(5)在较长柱上把物质B洗脱所需要的时间。 3、有一根 lm长的柱子，分离组分1和2得到如下图的色谱图。图中横坐标为记录笔走纸距离。若欲得到 R=1.2的分离度，有效塔板数应为多少？色谱往要加到多长？ 4、一柱长为50.0cm，从色谱图上获得庚烷的保留时间为59s，半峰宽为4．9s，计算该柱的理论塔板为多少?塔板高度又为多少? 4、一柱长为50.0cm，从色谱图上获得庚烷的保留时间为59s，半峰宽为4．9s，计算该柱的理论塔板为多少?塔板高度又为多少? 5、准确称取干燥的面粉1.000 g两份，在完全相同的条件下灰化处理，各加入少量的盐酸，一份不加标准溶液，用水定容为10.00mL, 测得其吸光度为0.015；另一份加入浓度为2.00 μg/mL的Cd标准溶液1.00 mL，最后加水定容为10.00mL,测得其吸光度为0.027。计算面粉中Cd的含量（mg/kg）为多少？ 6、用原子吸收光谱法测定某食品中Cu，采用标准加入，在324。8nm波长处测得的结果如下： 加入Cu标准溶液（μg/mL） 吸光度 加入Cu标准溶液（μg/mL） 吸光度 0(样品) 0．280 6．00 0．757 2.00 0．440 8．00 0．912 4.00 0．600 试计算食品中的Cu的含量是多少？ 7、测得石油裂解气的色谱图（前面四个组分为经过衰减1/4而得到），经营承包测定各组分的f值并从色谱图量出各组分峰面积分别为： 出峰次序 空气 甲烷 二氧化碳 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷 峰面积 34 214 4.5 278 77 250 47.3 校正因子f 0.84 0.74 1.00 1.00 1.05 1.28 1.36 用归一化法定量，求各的质量分数各为多少？ 8、用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50.00 mL试液2份。用Pb空心阴极灯在波长283.3 nm处，测得一份试液的吸光度值为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0 mg/L的Pb标准溶液300 μL，测得吸光度值为0.670。计算试液中Pb的浓度（mg/L）为多少？ 9、组分A和B通过某色谱柱的保留时间分别为16min和24min，而非保留组分只需要