模擬考试九.doc

模拟考试九 1、在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确1分 A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性 B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验 C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成 D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数 E.在进行药物II期临床试验时不必采用双盲法 正确答案：B 答案解析： 一种动物实验可能不能预测药物对人的毒性，但在几种动物中，大多数在人身上发生的急性毒性可以在动物上反映出来。药物的危险程度要至少在两种动物上试验，但灵长类动物不是必须的，治疗指数不是必须的。且期临床试验时必须采用双盲法。 2、不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是1分 A.药物效价强度 B.最大效能 C.受体作用机制 D.治疗指数 E.治疗窗 正确答案：B 答案解析： 最大效能反映药物能够产生的最大效应。 3、停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为1分 A.过敏反应 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 正确答案：B 答案解析： 后遗效应的定义是停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应。 4、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为1分 A.10% B.40% C.50% D.60% E.90% 正确答案：A 答案解析： pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10pH-pKa=[解离型]／［非解离型］，即解离度为：107.4-8.4=10-1=0.1。 5、在碱性尿液中弱碱性药物1分 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E.解离多，重吸收少，排泄慢 正确答案：D 答案解析： 碱性药物在碱性环境中解离减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。 6、pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为1分 A.平方根 B.对数值 C.指数值 D.数学值 E.乘方值 正确答案：C 答案解析： pH对弱酸性药物解离影响的公式为：10pH-pKa=[解离型]／［非解离型］；pH对弱碱性药物解离影响的公式为：10pKa-pH=[解离型]／［非解离型］，因此，无论弱酸还是弱碱性药物，离子型与非离子型浓度比值的变化均为指数变化。 7、某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度1分 A.2天 B.3天 C.8天 D.11天 E.14天 正确答案：C 答案解析： 连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度，因此约至少180小时，即约8天。 8、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是1分 A.13mg B.25mg C.50mg D.100mg E.160mg 正确答案：E 答案解析： Vd=D/C,D=Vd·C=40L·4mg/L=160mg。 9、某药的tl/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是1分 A.5～10小时 B.10～16小时 C.17～23小时 D.24～30小时 E.31～36小时 正确答案：D 答案解析： 连续用药须经4-5个半衰期达到稳态血药浓度，因此需要24-30小时。 10、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是1分 A.1小时 B.1.5小时 C.2小时 D.3小时 E.4小时 正确答案：D 答案解析： 药物消除公式为At＝Aoe-kt，即18.75＝150e-9k，k＝0.231，t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小时。 11、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于1分 A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度 正确答案：C 答案解析： 达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关，当按一定时间间隔连续给予一定剂量，仅与半衰期有关。 12、药物的血浆t1/2是指1分 A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 正确答案：D 答案解析： 血浆t1/2是指药物的血浆浓度下降一半的时间。 13、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的1分 A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 正确答案：D 答案解析： 大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也