汪氏敏清研究數据.docVIP

　　 美国FDA批准英文名： Wang’s hakusotsu allergy blend （过敏症冲剂） 日本厚生劳动省批准日文名： (Wang’s白草通) （注：本产品出口美国 日本 澳大利亚 加拿大等11个国家和地区 ） 华北牌汪氏敏清处方是留日博士汪先恩的临床用方，，集多年临床经验，在中医理论与现代医学指导下，采用多味中药配伍成方，运用现代中药制药技术，经提取、精制而成的中药冲剂，用于过敏症的防治。目前，该产品在美国，日本等国家和地区销售火爆，并于2005年1月通过了美国FDA认证，获得了进入美国市场的通行证，国内保健食品批准文号为国食健 [产品特点] 效果原理 　　汪先恩教授领导的日本顺天堂大学研究小组认为过敏的根本是肠胃虚寒引起的变态反应，一旦遇到过敏原，即会发生变态反应导致过敏症状表现出来。汪先恩博士此项研究发现，国际上称之为第三代过敏理论--过敏宽容理论。 汪氏敏清发明人日本顺天堂大学汪先恩教授研究证明，过敏体质可以通过中医调理转变。通过内在调理身体的应激反应体质，降低和改善身体对过敏原的应激反应程度，彻底根除过敏出现的内因，从而达到转变过敏体质，根除过敏内在根源的目的。 有效成分提取充分；对挥发油进行包合。 起效迅速，服用方便 [临床应用] 一般的对没有使用过激素类（类固醇类）产品患者，3天既能有效缓解症状。周期服用彻底转变。对使用过激素类产品患者，起效稍慢。对过敏几十年的顽固性过敏，亦能达到根除转变过敏体质的目的。在对108人的临床实验，临床验证108例，明显改善90%以上，不复发70%以上。 药理试验研究资料 1．1华北牌汪氏敏清对小鼠体重的影响（见表1-2） 表1 各组小鼠初始体重 组 别 免疫一组 免疫二组 免疫三组 动物数（只） 体重 （克） 动物数（只） 体重 （克） 动物数（只） 体重 （克） 对照组 12 20.25±1.29 12 20.58±0.79 12 20.17±1.34 低剂量组 12 20.00±1.71 12 20.00±1.60 12 19.67±1.44 中剂量组 12 19.75±1.29 12 19.25±1.22 12 20.08±1.56 高剂量组 12 20.08±1.62 12 20.25±1.54 12 19.58±1.62 表2 各组小鼠结束体重 组别 免疫一组 免疫二组 免疫三组 动物数（只） 体重 （克） 动物数（只） 体重 （克） 动物数（只） 体重 （克） 对照组 11 32.00±3.27 12 33.47±2.43 12 30.67±1.92 低剂量组 12 29.88±1.86 12 31.32±4.57 12 30.05±2.32 中剂量组 12 29.57±1.74 12 31.52±2.27 12 29.58±2.61 高剂量组 12 30.31±2.41 12 31.80±2.40 12 30.25±2.73 表1-2结果表明，经口给予小鼠一定剂量的华北牌汪氏敏清30天后，其体重于对照组比较无差异。（由于灌胃失误造成一组动物数减少） 1．2华北牌汪氏敏清对小鼠脏器/体重比值的影响 表3 华北牌汪氏敏清对小鼠脏器/体重比值的影响 组别 动物数（只） 脾重/体重（mg/g） 胸腺重/体重（mg/g） P值 对照组 11 6.9±3.1 3.1±0.6 低剂量组 12 5.9±1.6 3.1±1.0 0.05 中剂量组 12 6.3±1.6 3.4±0.6 0.05 高剂量组 12 6.1±1.9 3.1±0.6 0.05 由表3可见，经口给予小鼠一定剂量的华北牌汪氏敏清30天后，脾脏和胸腺的脏器系数三个剂量组于对照组比较均无显著性差异。 1．3华北牌汪氏敏清对小鼠迟发型变态反应（DTH）的影响（见表4） 表4 华北牌汪氏敏清对小鼠迟发型变态反应（DTH）的影响 组别 动物数（只） 足跖肿胀度（mm） P值 对照组 11 0.58±0.28 低剂量组 12 0.66±0.39 0.05 中剂量组 12 0.53±0.42 0.05 高剂量组 12 0.81±0.20 0.05 由表4可见，经口给予小鼠一定剂量的华北牌汪氏敏清30天后，其高剂量组的足跖肿胀度与对照组比较有显著性差异。 1．4华北牌汪氏敏清对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验的影响（见表5） 表5 华北牌汪氏敏清对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验的影响 组别 动物数 （只） 淋巴细胞增殖能力（OD差值） P值 对照组 12 0.25±0.10 低剂量组 12 0.28±0.19 0.05 中剂量组 12 0.48±0.41 0.05 高剂量组 12 1.22±0.