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***产品残留溶剂分析方法验证方案
20**年**月
验证方案的起草与审批
验证小组成员
部门 人员 职责
部门 职责 方案审核
审核 签名 验证委员会 方案批准
批准人 批准日期
方案实施日期:
验证目的 4
2. 方法简介与确认范围 4
3. 标准品、供试品 4
4. 风险评估 4
5. 验证的可接受标准 5
6. 验证步骤 6
6.1系统适应性 6
6.2专属性 6
6.3定量限与检测限 7
6.4线性 7
6.5准确度 8
6.6精密度 9
6.7范围 9
6.8耐用性 9
6.9样品测定 10
7.偏差 10
8.风险的接收与评审 10
9.再验证 10
10.确认结果评审和结论 10
11.更改历史 10
12. 附录 10
验证目的
根据法规的要求,分析方法应进行验证,证明采用的方法适合于相应的检测要求。
这个验证方案的目的是为验证提供具体方法参数、可接受标准和研究步骤。
方法简介与确认范围
***产品生产过程中用到有机溶剂乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,为了准确测定溶剂在成品中的残留量,现对该测定方法进行验证,验证包括方法的专属性、检测限与定量限、线性范围、准确度、精密度及耐用性。3.1标准品
名称 批号 来源 3.2供试品
名称 批号 来源 风险评估
按照《质量风险管理规程》,。:S P D RPN 风险级别 建议采取措施 不具有专属性 杂质和主峰不能有效分离,含量不准确 无 3 3 3 27 中 首次使用前,对专属性进行验证 定量限与检测限 定量限 3 3 3 27 中 对该方法的定量限进行。 准确度 回收率低 含量结果不准确 无 3 3 3 27 中 首次使用前,对准确度进行验证 线性 线性不好 含量结果不准确 无 3 3 3 27 中 首次使用前,对线性进行验证 范围 范围窄 浓度超过范围后结果不准确 无 3 3 3 27 中 首次使用前,对范围进行验证 耐用性 耐用性差 参数微小变化对结果影响很大 无 3 3 3 27 中 首次使用前,对耐用性进行验证 风险评估人:
评估日期:
验证的可接受标准项目 可接受标准 专属性 各组分之间分离度不低于1.5 定量限与检测限 LODLOQ乙醇≤0.05%
LODLOQ乙酸乙酯≤0.05%
LODLOQ丙酮≤0.05%
LODLOQ四氢呋喃≤0.0072%
LODLOQ二氯甲烷≤0.012%
各溶剂LOQ精密度:RSD%≤15% 线性 R2≥0.999 准确度 回收率在70~130%范围内 精密度 重复性RSD%≤15%
中间精密度RSD%≤15%
精密度:两组数据平均检测结果的相对偏差≤20% 范围 应至少为浓度到指标的120% 耐用性 评估柱温、流速、色谱柱、溶液放置时间对检测结果的影响 系统适应性精密称取乙醇200mg、丙酮200mg、二氯甲烷24mg、乙酸乙酯200mg、四氢呋喃28.8mg,置于已加入10ml二甲基亚砜的50ml量瓶中,用二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,作为对照溶液储备液;精密移取对照液储备液5ml,置于一100ml量瓶中,用二甲基亚砜稀释至刻度;精密移取5ml,置于20ml顶空瓶中,密封。同法配制6份,连续顶空进样,记录色谱图,相邻组份之间的分离度R均应不小于1.5,各组份峰面积的相对标准偏差(RSDA)均应不大于10%。a) 空白:精密移取二甲基亚砜 5ml,置于20ml顶空瓶中,密封。顶空进样,记录色谱图,确定二甲基亚砜出峰位置,且溶剂对测定应无干扰。
b) 乙醇定位溶液:取乙醇约10mg,置于50ml量瓶中,用二甲基亚砜溶解并稀释至刻度 (含乙醇约200μg/ml);精密移取5ml,置于20ml顶空瓶中,密封。顶空进样,记录色谱图,确定乙醇出峰位置,并不得有干扰峰,且与二甲基亚砜之间的分离度应不小于1.5。
c) 丙酮定位溶液:取丙酮约10mg,置于50ml量瓶中,用二甲基亚砜溶解并稀释至刻度(含丙酮约200μg/ml);精密移取5ml,置于20ml顶空瓶中,密封。顶空进样,记录色谱图,确定丙酮出峰位置,并不得有干扰峰,且与二甲基亚砜之间的分离度应不小于1.5。
d) 二氯甲烷定位溶液:取二氯甲烷约12mg,置于50ml量瓶中,用二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,移取1.0ml,置于10ml量瓶中,用二甲基亚砜稀释至刻度(含二氯甲烷约24μg /ml);精密移取5ml,置于20ml顶空瓶中,密封。顶空进样,记录色谱图,确定二氯甲烷出峰位置,并不得有干扰峰,且与二甲基亚砜之间
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