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03管理评制程序
1.0目的
按计划的时间间隔评审质量管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。
2.0 范围
适用于对公司质量管理体系的评审。
3.0 职责
3.1 总经理批准评审计划和评审报告,主持管理评审活动。
管理者代表负责向总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进建议,审核相应的管理评审计划和报告,检查整改的落实情况并加以协调、评价。
品质部负责评审计划的制定、编制管理评审报告,分发评审计划和评审通知,参加评审会议,作好会议记录并保存记录,负责对评审后的纠正、预防措施进行跟踪和验证。
各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审所需资料,并负责实施管理评审中提出的相关的纠正、预防措施。
据,应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后的数据,加盖或签上更改人的印章或姓名及日期。
4.0 程序
4.1管理评审计划
4.1.1每年至少进行一次管理评审,可结合内审后的结果进行,也可根据需要安排,但两次管理评审的时间间隔不得超过12个月。
4.1.2品质部于每次管理评审前一个月编制《管理评审计划》,报管理者代表审核,总经理批准。评审计划主要内容包括:
评审时间;
评审目的;
评审内容;
参加评审部门(人员);评审依据;
核准 审核 制作 4.1.3 评审内容当出现下列情况之一时可增加管理评审频次。
公司组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时;
发生重大质量事故或用户关于质量有严重投诉或投诉连续发生时;
当法律、法规、标准及其他要求有变化时;
市场需求发生重大变化时;
即将进行第二、三方审核或法律、法规规定的审核时;
f) 质量审核中发现严重不合格时。
4.2管理评审输入
管理评审输入应包括与以下方面有关的当前的业绩和改进的机会:
审核结果,包括第一方、第二方、第三方质量管理体系审核的结果;
顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等;
过程的业绩和产品的符合性,包括过程、产品测量和监控的结果;
改进、预防和纠正措施的状况,包括对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正和预防措施的实施及其有效性的监控结果;
以往管理评审跟踪措施的实施及有效性;
可能影响质量管理体系的各种变化,包括内外环境的变化,如法律法规的变化,新技术、新工艺、新设备的开发等。
质量管理体系运行状况,包括质量方针和质量目标的适宜性和有效性。
4.3评审准备
4.3.1预定评审前十天,品质部向管理者代表汇报现阶段质量管理体系运行情况并提交本次评审计划,由管理者代表审核,总经理批准。
4.3.2品质部负责根据评审输入的要求,组织评审资料的收集,准备必要的文件,评审资料由管理者代表确认。
核准 审核 制作 4.3.3品质部将评审会议的时间、地点、参加人员、评审输入内容以《管理评审计划》的形式发给参加评审的人员。
4.4 管理评审会议
总经理主持评审会议,各部门负责人和有关人员对评审输入做出评价,对于存在
或潜在的不合格项提出纠正和预防措施,确定责任人和整改时间;
总经理对所涉及的评审内容作出结论(包括进一步调查、验证等)。
4.5管理评审输出
4.5.1管理评审的输出应包括以下方面有关的措施:
质量管理体系及其过程的改进,包括对质量方针、质量目标、组织结构、过程控
制等方面的评价;
与顾客要求有关的产品的改进,对现有产品符合要求的评价,包括是否需要进行
产品过程审核等与评审内容相关的要求;
c) 资源需求等。
4.5.2会议结束后,由品质部根据管理评审输出的要求进行总结,编写《管理评审报告》,经管理者代表审核,交总经理批准,并发至相关部门并监控执行。本次管理评审的输出可以作为下次管理评审的输入。
4.6改进、纠正、预防措施的实施和验证
管理者代表根据《纠正预防控制程序》的规定,对改进,纠正和预防措施的实施效果进行跟踪验证。
4.7如果评审结果引起文件更改,应执行《文件控制程序》。
4.8管理评审产生的相关的质量记录应由品质部按《记录控制程序》保管,包括管理评审计划、评审前各部门准备的评审资料及管理评审报告等。
5 .0相关文件
5.1 《内部审核审核》
5.2 《纠正预防控制程序》
5.3 《文件控制程序》
5.4 《记录控制程序》
6.0相关记录
6.1 管理评审计划
6.2 会议记录
6.3 管理评审通知单
6.4 管理评审报告
6.5 纠正和预防措施处理单
核准 审核 制作
品亮照明 程序文件 文件编号 PL-QP-003 版 次 1.0 管理评审控制程序 页 码 3 / 4 生效日期 2015-09-01
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