有机化合物的结构特点第二课时描述.ppt

第二节 有机化合物的结构特点 第二课时 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 (用碳骨架) 相同点 不同点 分子式相同 C5H12，链状 结构不同 一、有机化合物的同分异构现象 2.同分异构体 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 3. 碳原子数目越多，同分异构体越多 以烷烃为例 碳原子数 1 2 3 4 5 6 8 10 11 16 20 同分异体数 1 1 1 2 3 5 18 75 159 10359 366319 注意 三个相同： 两个不同： 分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同 结构不同、性质不同 4. 同分异构类型 异构类型 示例 产生原因 碳链异构 位置异构 官能团异构 CH3CH2OH CH3OCH3 C=C-C-C C-C=C-C C-C-C-C、C-C-C ? C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 注 意：烷烃只存在碳链异构；烯烃可能既 存在位置异构又存在碳链异构。 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 5. 同分异构体的书写 ① C-C-C-C-C-C-C ② C-C-C-C-C-C C ③ C-C-C-C-C-C C ④ C-C-C-C-C C2H5 ⑤ C-C-C-C-C C C ⑦ C-C-C-C-C C C C ⑨ C-C-C-C C C C ⑥ C-C-C-C-C C ⑧ C-C-C-C-C C C 两注意： 选最长碳链；找出中心对称线 ①主链由长到短 ②支链由整到散 ③位置由心到边 ④排布由邻到间 四句话： 以庚烷为例 （1）碳链异构的书写方法： 在确定支链的位置时，应注意： １号碳不能连甲基，２号碳不能连乙基...... “碳链缩短法” 1、先写最长碳链做主链 2、然后依次写出减少碳原子的碳链,把摘下的碳原子作为支链连接在相应(对称性)的碳原子上 3、支链要由整到散,位置由心到边,但不能连在端点碳原子上 4 、检查有无遗漏和重复,最后用氢原子补齐碳的四价 练习：写出C6H14的同分异构体 【练习1】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有 3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 A （2）位置异构的书写方法: 例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？ C—C—C—C C—C—C C C＝C—C—C C—C＝C—C C＝C—C C CH2＝CH—CH2—CH3 CH3—CH＝CH—CH3 CH2＝C—CH3 CH3 写出碳链异构的种数,再移动官能团! 练习2:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构？ C5H10的烯烃的同分异构体的书写 C＝C－C－C－C C－C＝C－C－C 思路：先碳链异构，位置异构 C＝C－C －C C C－C －C ＝C C C C－C＝C－C 练习 3、请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体 C C C C C C C C OH OH C C C C OH OH C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C COOH COOH COOH COOH 练习 4、请写出分子式为C5H10O2的羧酸的同分异构体 烃基(-R)是由烃分子失去了氢原子后余下的原子团。 试写出丙基(-C3H7)和丁基(-C4H9)的同分异构体 C－C－C ↑ －CH2－CH2－CH3 ↑ CH3－CH－CH3 ① ② ① ② C－C－C－C ↑ ↑ ① ② ① －CH2－CH2－CH2－CH3 ② CH3－CH－CH2－CH3 C－C－C C ↓ ③ ↓ ④ ③ CH2－CH－CH3 CH3 ④ CH3－C－CH3 CH3 练习5: C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式. 官能团异构 碳链异构 位置异构 （3）官能团异构书写方法： 先判断分子式符合的通式,再依据通式的类别来写