有机化合物的特点结构描述.pptVIP

苯的构造式 官能团的位置不同引起的异构。 位置异构: 例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？ C—C—C—C C—C—C C C＝C—C—C C—C＝C—C C＝C—C C CH2＝CH—CH2—CH3 CH3—CH＝CH—CH3 CH2＝C—CH3 CH3 方法： 写出碳链异构的种数,再移动官能团! 练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构？ 5、同分异构体的类型 指碳原子的连接次序不同引起的异构. CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 Cl— Cl— CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 Cl CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH2—CH2—C—CH2—CH3 CH3 Cl 官能团的位置不同引起的异构。 (2)位置异构: (1)碳链异构: CH3＝CH2—CH—CH2—CH3 CH3 OH HO— HO— OH CH3—CH2＝CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—C—CH2—CH3 CH3 P10“学与问”的第二问： 分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗? C—C—C C＝C—C CH2＝CH—CH3 C—C C CH2—CH2 CH2 ? 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 常见的官能团︿类别﹀异构现象 小结： 同分异构类型 产生原因 书写异构体种类 示例 异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 C5H12 C4H8 C2H6O 正戊烷，异戊烷，新戊烷 1-丁烯,2-丁烯, 2-甲基丙烯 乙醇，二甲醚 碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 环烷烃(2种) 碳链异构中的各种同分异构体是同类物质 位置异构中的各种同分异构体是同类物质 官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质 4. 碳原子数目越多，同分异构体越多 75 10 35 9 8 18 5 6 2 4 1 2 9 3 7 1 1 3 5 同分异体数 1 碳原子数 40 62491178805931 366319 20 15 4347 355 12 …. 159 …. 同分异体数 11 碳原子数 下面是烷烃的同分异构体的数目随C原子数变化 有机物分子普遍存在同分异构现象 （这是有机物种类繁多的主要原因） 三、同分异构体数目的判断方法 ⑴基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 ⑶替代法 如二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体。 ⑵定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个 取代基位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。 ⑷对称法——等同氢规律 碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转! 同分异构体 同系物 同素异形体 同位素 实例 比较对象 内　涵 概念 质子数等，中子数 不等，原子之间 原子 氕、氚 同一元素 形成的不同单质 单质 O2、O3 结构相似，组成 上差一个或n个CH2 有机物 C2H6、 C4H10 相同分子式，不 同结构的化合物 主要是有机物 CH3(CH2)2CH3、 C(CH3)4 几种重要概念的对比 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 CH3 第二章 分子结构与性质 【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 √ 书写结构简式的注意点 1、表示原子间形成单键的‘——’可以省略 2、C=C C≡C中的双键和三键不能省略, 但是醛基羧基的碳氧双键可以简写为 —CHO， —COOH。 3、准确表示分子中原子成键的情况 如乙醇的结构简式： CH3CH2OH，HO—CH2CH3 COOH 1.键线式： 结构简式： CH3－CH－CHCH2CH2CH－COOH CH3 CH3 CH3 骨架式： C－C－C－C－C－C－COOH