豬瘟免疫適期的探討-豬隻衛生管理行動知識家-家畜衛生試驗所.docVIP

豬瘟免疫適期的探討 黃天祥*鍾明華鄧明中王 羣林有良陳靜美黃金城 摘要檢測金門縣、台中縣和雲林縣等十一家養豬場之母豬和其小豬豬瘟疫苗免疫前後之豬瘟中和抗體力價結果，母豬之豬瘟免疫方式有三種，每種之豬瘟中和抗體幾何平均力價，每年免疫一次的四場為 605 倍，每半年免疫一次的四場為350倍，而基礎免疫三場中的二場為 260 倍。基礎免疫的另一豬場因曾是豬瘟污染場母豬抗體幾何平均力價為 1,399 倍，居十一場中之冠。小豬之豬瘟免疫方式則頗為多樣化，包括有哺乳前免疫、三週齡、五週齡、三和六週齡、五和八週齡免疫者各一場，以及六和九週齡、六和十二週齡、八和十二週齡免疫者各二場等八種免疫方式，惟每場小豬之豬瘟中和抗體幾何平均力價因移行抗體關係經一次或二次免疫後都有先降後升或呈持續上升兩種現象，顯示豬瘟疫苗的有效性。 關鍵：豬瘟（Hog cholera）免疫適期（The appropriate vaccination time）  言 豬瘟是由豬瘟病毒（黃病毒科 Flaviridae，瘟疫病毒屬Pestivirus）所引起豬隻的一種高度傳染性疾病，以全身性出血為主徵，死亡率高達 95-100%。病程，一般呈急性，但可轉為慢性或不顯性感染，增加防疫和診斷上的困擾13,20〕。 豬瘟係台灣豬隻重要法定傳染病之一，多年來影響養豬事業至鉅。由林博士再春等開發之兔化豬瘟疫苗，雖安全性高且免疫效力良好，但四十餘年仍無法完全防止豬瘟的散發。此因受到人為因素、疫苗存放、免疫計畫不正確和移行抗體干擾、田間帶毒豬的存在以及對豬瘟病例未做適時處理等諸多因素的影響而使疫苗未能充分發揮其免疫效果。台灣小豬之豬瘟免疫適期，在 1979 年前採取六、九週齡兩次免疫注射3〕，但在 1979 年後賴等認為可能因豬假性狂犬病病毒的普遍感染致使移行抗體的普遍降低，同時因養豬技術的提升而使仔豬離乳時間提前至四週齡，故而將小豬免疫計畫往前挪為三、六週齡免疫注射兩次14,15,16〕，而在 1980 年後為避免移行抗體干擾疫苗的免疫作用，後續推出哺乳前的免疫方式且一時間認為對於豬瘟污染場的效果良好17〕。至 1999年後農政單位將豬瘟免疫計畫酌予調整為，種母豬完成基礎免疫後，每年一次於空胎時免疫者，其所生仔豬分別約於第六週齡及第九週齡時各免疫一次；種母豬完成基礎免疫後，於配種前免疫一次，以後不再免疫者，其所生仔豬分別約於第三週齡及第六週齡時各免疫一次。唯田間應用上更為多樣化，致仍無法防止豬瘟的零星發生。 近年來，台灣豬隻疾病有增無減，諸如豬生殖與呼吸綜合症、口蹄疫、鐵士古病、豬腸病毒性疾病、豬環狀病毒性疾病、赤羽病和鷺山病毒等先後侵襲台灣豬隻1,2,5,6,7,9,19〕。而2001 年本所確診豬瘟病例突然增高至二十二件，是否與這些新浮現病毒性疾病影響現行豬瘟免疫計畫有關，頗值深思。因此，本試驗目的即在重新探討現行豬瘟免疫計畫對豬隻之免疫保護作用，以供防疫上的參考。材料與方法 PK15 株化細胞：係由美國分讓而得，無一型豬環狀病毒污染之豬腎株化細胞，供試驗豬隻試材之豬瘟病毒分離及血清中和抗體以及豬二型環狀病毒之增殖和血清抗體測試用。Marc-145 株化細胞：係由美國分讓而得。本株化細胞係來自非洲綠猴(African green monkey)腎臟株化細胞 MA104。供豬生殖與呼吸綜合症病毒增殖和血清間接螢光標示抗體染色試驗抗原盤的製備用。STY 株化細胞：係由日本分讓而得之豬睪丸株化細胞，供豬鐵士古和豬腸病毒之增殖和血清中和抗體測試用。Vero 株化細胞：係向美國申購而得之，供豬赤羽病毒增殖和血清中和抗體測試用。兔化豬瘟疫苗或兔化豬瘟組織疫苗（LPCV）：係經國家檢定合格供田間豬瘟免疫用之國產豬瘟疫苗。兔化豬瘟疫苗毒LPCV-PK15-7：係將兔化豬瘟疫苗病毒於 PK15 株化細胞繼代培養七代，經冷凍和解凍及離心去細胞雜質後小量分裝置 -70 冰櫃，供豬瘟中和抗體免疫螢光染色法用。豬瘟 ALD 強毒：係行政院農業委員會家畜衛生試驗所檢定分所之豬瘟疫苗檢定攻擊用強毒血液，供試驗豬接種攻擊用。攻擊時，以細胞培養液稀釋後每頭攻擊試驗豬肌肉接種 2 ，104 MLD 病毒液。PRRSV-WS-Marc 62：係筆者等在 1992 年底時由萬興豬場分離之豬生殖與呼吸綜合症病毒株，並經 Marc-145 株化細胞增殖和馴化至 62代。病毒力價為 105.8 TCID50/ m。供豬生殖與呼吸綜合症間接螢光抗體測試用。AKA-NT-STY2-Vero1：係筆者等於2000年由南投縣某一豬場送檢病例分離出之豬赤羽病毒，經STY細胞增值二代和Vero 細胞一代後病毒力價為108.4 TCID50/ m，供豬赤羽病病毒中和抗體測定用。PEV8-ML-STY4：係筆者等於2000年由苗栗縣某一豬