熔點及沸点的测定实验报告.docVIP

有 机 化 学 实 验 报 告 实 验 名 称： 熔点和沸点及其测定 学 院： 化学工程学院 专 业： 化学工程与工艺 班 级： 姓 名 学 号 指 导 教 师： 日 期： 2011年10月20日 熔点及其测定 实验目的 1、了解熔点和沸点测定的意义； 2、掌握熔点和沸点测定的操作方法； 实验原理 晶体化合物的固液两态在大气压力下成平衡时的温度称为该化合物的熔点。纯粹的固体有机化合物一般都有固定的熔点，即在一定的压力下，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔（熔点范围称为熔程），温度不超过0.5—1oC。如果该物质含有杂质，则其熔点往往较纯粹者为低，且熔程较长。故测定熔点对于鉴定纯粹有机物和定性判断固体化合物的纯度具有很大的价值。如果在一定的温度和压力下，将某物质的固液两相置于同一容器中，将可能发生三种情况：固相迅速转化为液相；液相迅速转化为固相；固相液相同时并存，它所对应的温度TM即为该物质的熔点。 主要试剂及物理性质 萘：萘是光亮的片状晶体，具有特殊气味。它的密度1.162，熔点80.5℃，沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）。 甘油：甘油是有甜味的粘稠液体，沸点290 ℃，密度是1.260 苯甲酸：苯甲酸是白色单斜片状或针状结晶。质轻，无气味或微有类似安息香或 苯甲醛的气味。它的熔点 122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659。 试剂用量规格 萘、苯甲酸和未知物：各取填装毛细管2—3mm的量。 仪器装置 1．仪器：.b形熔点测定管测定管，玻璃棒，玻璃管，毛细管，酒精灯，温度计，缺口单孔软木塞，表面皿； 2装置 实验步骤及现象 1.试样的装入： 取样品少量放在洁净的表面玻璃上研成粉末．将毛细管开口一端插入粉末中，再使开口一端向上反复通过一个长玻管，自由落下使粉末落入管底。 2装置准备： 往b形管中加入甘油，用橡皮圈将毛细管和温度计系在一起用软木塞固定在b形管上。 3.熔点的测定： （1） 开始时升温速度可以较快，到距离熔点10～15℃时，调整火焰使每分钟上升约1～2℃。愈接近熔点，升温速度应愈慢。 （2）记录当毛细管中样品开始蹋落并有液相产生时（始熔）和固体完全消失时（全熔）的温度。 实验结果 1.数据处理 样品 始熔温度 （oC） 全熔的温度 （oC） 熔程 （oC） 萘 第一次 78.2 80.5 2.3 第二次 78.0 81.1 3.1 第三次 79.3 82.0 2.7 苯甲酸 第一次 122.0 124.5 2.5 第二次 122.1 124.9 2.8 第三次 121.9 123.9 2.0 未知物 第一次 111.2 115.1 4.1 第二次 113.4 115.0 1.6 第三次 113.5 115.2 1.7 2.理论值与测量值差异分析 样品 萘 苯甲酸 未知物 理论值 80.55 oC 122.4 oC 测量值 78.0-82.0 oC 121.9-124.9 oC 111.2-115.2 oC 实验讨论 （1）、这次实验误差有点大，熔程大于1 oC.主要是因为： 1、样品量的多少没控制好：太少不便观察，产生熔点偏低；太多会造成熔程变大，熔点偏高。 2、温度上升速度没控制好：因热量的传导和读数需要时间，所以加热升温时一定要控制好温度的上升速度，不宜过快，否则最终的数据将不准确。 3、油量太少：没有形成闭合回路。 （2）、总结了一些在实验时要注意的几点： 熔点管不洁净。如含有灰尘等，能产生4—10OC的误差。 点管底未封好而产生漏管。 样品粉碎不够细。填装不结实，产生空隙，则不易传热，造成熔程变大。 样品不干燥或含有杂质。根据拉乌耳（Raoult）定律，会使熔点偏低，熔程变大。 沸点 实验目的 了解沸点测定的意义。 掌握液体沸点测定的原理和方法。 实验原理 液体蒸汽压与温度成正比。当蒸汽压达到与外