生物必修2与必修三选编.doc

生物遗传与进化（必修2） 1.分离定侓：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 2.自由组合定侓.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 3.减数分裂：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 4.同源染色体:配对的两条染色体，性状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。 5.联会：同源染色体两两配对的现象叫做联会。 6.四分体：由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 7.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。 8.受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。 9.基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 10.基因的分离定侓的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 11.基因的自由组合定侓的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 12.伴性遗传：它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 13.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。 14.DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的长链，这4种脱氧核苷酸分别含有A.T.C.G四种碱基。 15.磷酸一脱氧核糖骨架安排在螺旋外部，碱基安排在螺旋内部的双链螺旋。 16.腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量。 17.碱基之间的这种—对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 18. DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。 19. 转录：RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。 20.翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。 21.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 22. 基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 23. 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。 24.由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以自发产生，因此，基因突变在生物界中是普遍存在的。 25.基因突变是随机发生的，不定向的。 26.在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 27.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 28.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。 29.染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 30.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 31.杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 32.诱变育种，也就是利用物理因素（如X射线、Y射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使生物发生基因突变。 33.基因工程，又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。 34.生活在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群。 35.一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。 36.基因突变产生新的等位基因，这就可能使种群的基因频率发生变化。 37.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 38.能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。 39.不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是