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分子基本操作技术剖析

三、PCR技术应用 研究 基因克隆,DNA测序,分析突变 诊断 细菌、病毒、寄生虫检测,诊断 人类基因组工程 遗传图谱的构建,DNA测序,表达图谱 法医 犯罪现场标本分析 肿瘤 各种肿瘤检测 其他…… * * * * * 从20世纪中叶开始,分子生物学研究得到高速发展,主要原因之一是研究方法,特别是基因操作和基因工程技术的进步。 基因操作主要包括DNA分子的切割与连接、核酸分子杂交、凝胶电泳、细胞转化、核酸序列分析以及基因人工合成、定点突变和PCR扩增等,是分子生物学研究的核心技术。 基因组 DNA 提取技术 凝胶电泳技术 一、常规电泳 琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳 二、脉冲凝胶电泳 第一节 凝胶电泳技术 * 一、常规电泳 自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来,按分子量大小分离DNA的凝胶电泳技术,已经发展成为一种分析鉴定重组DNA分子及蛋白质与核酸相互作用的重要实验手段,也是现在通用的许多分子生物学研究方法,如:DNA分型、DNA核苷酸序列分析、限制性内切酶片段分析以及限制酶切作图等的技术基础,受到科学界的高度重视。 ?基本原理:生物大分子在一定pH条件下,通常会带电荷。将其放置到电场中,就会以一定的速度移向适当的电极。分子在电场作用下的迁移速度,与电场强度和电泳分子所携带的净电荷数成正比,与分子的摩擦系数成反比。摩擦系数是分子大小、极性

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