tprmet致nih3t3细胞恶性转化的分子机制初探.docVIP

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2017-01-15 发布于天津
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致细胞恶性转化的分子机制初探作者郑红汪思应杨晓明陈志武李菲菲倪芳摘要目的探讨细胞恶性转化的分子机制方法用表达的重组质粒转染细胞致其恶性转化用软琼脂集落实验和掺入的方法检查细胞的生长状态及增殖性用检测其及表达水平用实验检测的结合活性结果转染的细胞形态有明显改变能在软琼脂中形成集落形成的集落大且明显增多转染的细胞集落数分别是和说明能诱导细胞恶性转化用掺入的方法来检测细胞的增殖性发现转染的细胞和转染的细胞相比转染的细胞增殖能力明显增强差异有极显著性转化后的细胞与的结合能力明显增强并且和的表达水平上调结

TprMet致NIH3T3细胞恶性转化的分子机制初探 nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 作者：郑红，汪思应，杨晓明，陈志武，李菲菲，倪芳【摘要】nbsp; ［目的］探讨NIH3T3细胞恶性转化的分子机制。［方法］用表达Tpr-Met的重组质粒转染NIH3T3细胞致其恶性转化，用软琼脂集落实验和3H-TdR掺入DNA的方法检查细胞的生长状态及增殖性，用Western blot检测其c-Met及P-Erk、P-Akt表达水平，用EMSA实验检测NF-кB的结合活性。［结果］转染Tpr-Me