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不同产地地黄中地黄苷a的含量比较
不同产地地黄中地黄苷A的含量比较
nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 作者:张留记, 屈凌波, 赵玉芬
【摘要】nbsp; 目的测定不同产地地黄中地黄苷A的含量。方法薄层扫描法,展开剂为氯仿甲醇水(7∶4∶0.5),显色剂为10%硫酸乙醇,扫描波长为407。结果Y= 176.42X+ 52.8,r=0.996,线性范围:0.5~ 2.5 μg。平均回收率为99.33%,RSD=2.62%。结论 河南温县、博爱、武陟产地黄中黄苷A的含量较高,与梓醇含量正相关。
【关键词】nbsp; 不同产地; 地黄; 地黄苷A; 薄层扫描法
Abstract:ObjectiveTo determine the content of rehmaionoside A in Rehmannia glutinosa Libosch from different habitats. MethodsTLC was used. Chloroform -methanol -water (7∶4∶0.5) was used as the mobile phase, with 10% solution of sulfuric acid in ethanol as visualizing regent. Scanning wavelength was 407 nm.ResultsY=176.42X+52.8,r=0.996. The linear range was 0.5~2.5μg. The average recovery was 99.33% (RSD=2.62%).ConclusionThe method is appropriate for the determination of the content of rehmaionoside A in Rehmannia glutinosa Libosch from different habitats.
Key words:Different habitats;nbsp; Rehmannia glutinosa libosch;nbsp; Rehmaionoside A;nbsp; TLC
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地黄为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的干燥块茎,具清热凉血、养阴、生津之功效。1995年版《中国药典》收载含地黄制剂共71种,其中含生地黄制剂30种,占全部收载制剂的7.5%。地黄质量研究中,多以梓醇作为检测对象[1],梓醇是一种环烯醚萜单糖苷,作为环烯醚萜双糖苷地黄苷A在地黄的炮制过程中比梓醇更加稳定,适宜选作地黄质量的控制指标之一。
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本文利用薄层扫描法(TLC)测定了不同产地的地黄中地黄苷A含量。测定结果表明,不同产地的地黄中地黄苷A含量差别较大,说明制剂中使用地道药材的必要性,为控制地黄质量提供了另一可行测定方式。
1nbsp; 仪器与试药
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CAMAG Ⅱ薄层扫描仪(瑞士),定量毛细管(美国)。RE52A 旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂),地黄苷A 对照品(自制,归一化法检测其纯度gt;98% ),所用试剂为分析纯。干燥地黄样品1999,2000,2001年采集陕西、河南、山东、山西地黄样品,经鉴定为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch的干燥块茎。
2nbsp; 方法
2.1nbsp;nbsp; 供试品溶液的制备取同一批地黄(另取1份干燥失重法测水分),切碎,精密称取10 g,加硅藻土适量研细,置索氏提取器中,加甲醇50 ml,加热回流提取3 h,滤过,回收甲醇,残渣用水溶解并定容于50 ml量瓶中,摇匀,精密吸取10 ml,用水饱和的正丁醇提取8次,10 ml/次,合并正丁醇提取液,减压回收正丁醇,残渣加甲醇溶解,并定容于10 ml量瓶中,作为供试品溶液[2]。
2.2nbsp; 对照品溶液的制备精密称取地黄苷A 对照品适量,加甲醇制成0.5 mg/ml的溶液,作为对照品溶液。
2.3nbsp;nbsp; 薄层及色谱条件取硅胶G,加入适量0.1CMCNa,制成厚0.5 mm 的薄层板,自然干燥,备用。展开剂:氯仿甲醇水(7∶4∶0.5);显色剂:10% 的硫酸乙醇溶液,90 ℃烘10 min,显色;扫描波长407 nm;扫描方式:单波长线性扫描。
2.4nbsp;nbsp; 线性关系考察精密吸取对照品溶液1,2,3,4,5 μl点于同
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