《伴性遗传》PPT课件sk.ppt

2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)： （1）隐性病，找病女，看父亲瞧儿子（只要有一个没病，则为常染色体隐性遗传病）。 （2）显性病，找病男，看母亲瞧女子（只要有一个没病，则为常染色体显性遗传病）。 3.不确定的类型 （1）代代连续最可能为显性，不连续、隔代最可能为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，最可能为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。 （4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，则为伴Y遗传。 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： 常隐 伴X 显性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率