伴性遗传课件理科上课.pptVIP

外耳道多毛症家系图 四 伴性遗传在实践中的应用 相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型（鸟类等）; 芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上 通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？ 作业：（用作业本，今晚交！） 1、夫妇两人都正常，他们生有一个白化病（一种常染色体的隐性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是： （1）患病男孩的概率是多少？ （2）男孩患病的概率是多少？ （3）是正常孩子的概率是多少？ 画遗传系谱图分析解答。 2、夫妇两人都正常，他们生有一个色盲（一种伴X的隐性遗传病）儿子，他们打算再生育一个孩子，请问这孩子是： （1）患病男孩的概率是多少？ （2）男孩患病的概率是多少？ （3）是正常孩子的概率是多少？ 画遗传系谱图分析解答。 第 二 课 时  遗传系谱图判定口诀（判断遗传病的显隐性，其基因在什么染色体上）  1、“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性 （伴X隐） 2、“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性 （伴X显） 3、父子相传为伴Y，子女同母为母系（细胞质遗传） （好好理解、准确记忆！） 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 父传子、子传孙、传男不传女 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 患病：aa 正常AA或Aa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 患病：AA或Aa 正常：aa 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 特点：患病女人的儿子都患病 患病:女XAXA或XAXa 男XAY 正常：女XaXa 男XaY * * * * * 第2章 基因和染色体的关系 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: §2.3 伴性遗传 男性： X Y 性染色体 女性： X X 异型 同型 人类细胞中染色体组成： 体细胞: ♀ 44(常)+XX(性) ♂ 44(常)+XY(性) 精细胞: 22 +X 或22+Y 卵细胞: 22 +X 性染色体也是同源染色体 条？ 对？ 1 2 8 不能辨别以上图案者，患色盲病。 色盲是一种伴性遗传病 2.3 伴性遗传 学习目标 一 概念？ 二 分类、特点、举例 三 常染色体和伴性遗传的不同 四 应用 一 、概念： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。 二、 分类、特点、举例 1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？ 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体