第二第节伴性遗传.pptVIP

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第二第节伴性遗传

7 128 你的色觉正常吗? 红绿色盲症 常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。 伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 病例: 色盲、血友病、抗维生素D佝偻等 伴性遗传的种类 1、伴X染色体的隐性遗传 2、伴X染色体的显性遗传 3、伴Y染色体的隐性遗传 4、伴Y染色体的显性遗传 病例一:人类红绿色盲症——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,近代化学之父 第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》) ? 讨论: 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 2、红绿色盲基因位于是显性基因还是隐性基因? 问:写出人类正常色觉和红绿色盲的基因性和表现性 女 性 男 性 基因型 表现型 问:人类红绿色盲有几种遗传方式? XBXB XBY x XBXB XbY x XBY XBXb x XBXb XbY x XBY XbXb x XbXb XbY x 男女婚配方式 4 5 6 1 2 3 分组进行 找规律 1 、患者男性多于女性 (7%) (0.5%) 一、(色盲)伴X隐性遗传病的特点 男性的Xb只能从_______ 传来,以后只能传 给他的 。 母亲 女儿 2.隔代交叉遗传 3.女患父必患,母患子必患 (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自II中____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是______。 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例:下图是某家系红绿色盲遗传图解,请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 C D 练一练 1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖 父母视觉都正常。推断其色盲基因来自 ( ) A 祖父 B 外祖父 C 外祖母 D 祖母 2、一个正常女性与一个色盲男性婚配,生了一个白 化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ( ) A.AaXBXb AaXBY B. AaXBXb aaXbY C.AAXBXb AaXbY D. AaXBXb AaXb 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 * *

文档评论(0)

little28 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档