人教版本化学选修五第一章第二节（有机化合物的结构特点）课件.pptVIP

【解析】　(1)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯分子内不含双键，而溴水层无色,并不是苯与溴水发生了加成反应，而是发生了萃取作用。苯与液溴在铁粉催化作用下可发生取代反应。 (2)1，3-环己二烯变成苯放热，说明苯更稳定。 【答案】　(1)①苯分子内不存在单双键交替结构。苯分子中六个碳原子之间的键完全等同，是一种介于单、双键之间的独特的键 ②苯分子内不含双键，故不能使酸性KMnO4溶液褪色，而溴水层无色，是由于苯萃取了溴水中的溴而不是发生了加成反应 ③ ,取代反应 (2)稳定 (3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。 如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体(插入双键)，双键可分别在①、②、③号位 置： 2.同分异构体数目的判断方法 (1)基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 (2)替代法 如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。 (3)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行： a．同一甲基上的氢原子是等效的； b．同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； c．处于对称位置上的氢原子是等效的。 ④定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。 特别提醒 书写同分异构体应注意以下两点： (1)有序性，即从某一种形式开始排列，依次进行，防止遗漏。 (2)等效性，即位置相同的碳原子上的氢被取代时得到相同的物质。 即时应用 2.某化合物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子结构有两个—CH3，两个— CH2—，一个 和一个—Cl，它的可能结构只有4种,请写出这4种可能的结构简式. 解析：题中要求有两个甲基,则可分析得到： (1)如果结构为直链，则氯原子不能在一端(否则将只有一个甲基)，有两种： (2)若有一个支链，则氯原子只能接在一端 (否则会出现三个甲基)，有两种： (3)如果有两个支链，则分子中甲基数将大于或等于3个，不符。 题型探究技法归纳 有机化合物分子结构的表示方法 例1 某有机物M的球棍模型如图所示。不同大小、颜色的小球代表不同的原子，小球之间的“棍”表示共价键, 既可以表示三键,也可以 表示双键，还可以表示单键。 下列有关M的推断正确的是(　　) A．M的分子式为C12H12O2 B．M与足量氢气在一定条件下反应后的产物的环上一氯代物有7种 C．M能发生中和反应、取代反应 D．一个M分子最多有11个原子共面 【解析】　题目已限制M含碳、氢、氧三种元素，碳、氢、氧原子最外层电子数分别为4、1、6,每个原子形成共价键数目依次为4、1、2，由原子最外层电子数与形成共价键数目关系知，小黑球代表氢原子，白球代表氧原子，大黑球代表碳原子。A项，分种类数清M分子中原子个数知，一个M分子含有12个碳原子、2个氧原子、10个氢原子，M分 子式为C12H10O2，A项错误。B项，M与足量氢气加成生成N，如下所示： M的苯环上有7种氢原子，而N的环上有10种氢原子，所以，N分子的环上能形成10种一氯代物，B项错误。C项，M属于芳香酸，分子含有苯环、羧基，具有羧酸的性质，它能发生中和反应、酯化反应，苯环上的氢能与溴、浓硝酸等在一定条件下发生取代反应,酯化反应属于取代反应，C项正确。D项，苯环上所有原子共面，则两个苯环连接形成 的萘环上所有原子共面，即M分子中至少有18个原子共面，—COOH中原子可能共面，故最多有22个原子共面，D项错误。 【答案】　C 【规律方法】　键线式在表示有机物结构时的应用： 键线式也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，尤其在表示有机化合物的结构时常用。用键线式表示的结构简明易懂，并且容易书写。 (1)画出分子骨架：画出除碳氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。单键用线段表示，双键和三键分别用平行的两条、三条线表示。氢原子数可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充。例如，碳与两个基团相连时，补充两个氢；与三个基团相连时，补充一个氢等。 (2)环形结构用相应边数的多边形来表示。官能团需要标明。标明时可以缩写(如—CN)，也可以不缩写(—C≡N)。 (3)杂原子(非碳、氢原子)不得省略，并且其上连有的氢也一般不省略。 同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的概念辨析 例2 判断下列说法的正误： (1)同位素的化学性质