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慢性心衰症状 动脉系统供血不足:CO? 倦怠、乏力 肺充血 呼吸困难(劳力性、端坐) 肝淤血 上腹饱胀、黄疸、心原性肝硬化 消化道淤血 食欲 、恶心、呕吐 肾脏淤血 蛋白尿、肾功能减退 第一节 慢性心功能不全的病理生理 正常心脏生理 三、? 受体信号转导变化 1. ?1受体下调,密度 2.?1受体与G蛋白脱藕联,Gs 心脏对? 受体激动药敏感性 ,cAMP ? 阻断药治疗CHF的依据 化学结构 构效关系 1.苷元:是强心苷作用的关键部位 ①C3位β –羟基必与糖结合,若脱掉糖,转为α构型失效 ②C14位β –羟基(强心必需) ③C17位β –不饱和内酯环(打开,被饱和失效) ④甾核上“OH”数目影响药动学( OH多 极性高) 毒毛花苷-K(4个“OH”) 速效、短效 洋地黄毒苷(1个“OH”) 慢效、长效 数目 作用加强 稀有糖 维持久 结果:(1) 衰心心输出量 衰心 心收缩力 CO 交感强力 外阻 恶性循环,CO进一步减少 (2)衰心工作效率[ ] ①室壁张力 T=P(室内压)×R(心室半径) ②心肌收缩力 ③每分射血时间 =每博射血时间× 心率 肾上腺素? 全效量法(洋地黄量、负荷量,即有 效控制症状的足够剂量) 适用于急、重症(少用,中毒率达20%) 每日维持量给药方法 地高辛 全效量0.25mg tid×2 维持量 0.25mg ? /天 每日维持量 0.25mg ? /天,6-7天达稳态浓度 二、血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗氯沙坦(losartan) 缬沙坦(valsavtan) 厄贝沙坦(irbesartan) 治疗CHF作用同ACE抑制药 完全阻断AngⅡ的作用(ACE和糜酶途径) 对缓激肽无影响(避免干咳、血管神经性水肿) 第四节 利尿药 中效能:噻嗪类(氢氯噻嗪、氯酞酮、吲达帕胺等) 高效能:呋塞米、托拉塞米等 低效能:螺内酯、阿米洛利 第七节 其他药物 临床应用 短期应用-缓解症状 长期应用-米力农 病死率,维司力 农尚待研究结果 扩血管药治疗心衰依据 CHF交感神经张力 RAAS 小动脉、小静脉僵硬度 毛细血管阻力 (间质水肿) 血容量 ,心排空不完全,左室舒张末期容积 前负荷 治疗CHF药物 强心苷 利尿药 ACEI及AT1受体拮抗药 扩血管药 β受体激动药 不良反应 1、胃肠道反应:厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛 2、神经系统:头痛、疲乏、眩晕、恶梦、视力模糊 色视障碍(黄、绿视) 3、心脏毒性:室性早搏、房室结性、室性心动过 速、房室传导阻滞等 胞内Ca 2+ 后除极触发活动 胞内K+ 最大舒张电位 自律性 、 传导 心律失常 强心苷 抑制Na+-K+-ATP酶 中毒救治: 1.停药 2.血K+ 应补K+ (口服或静滴) 3.心动过缓、传导阻滞(阿托品) 4.苯妥英钠(阻止强心苷与受体结合) 5.地高辛抗体Fab片段(中和地高辛) 五、药物相互作用 1、奎尼丁提高地高辛血浓度 (组织置换) 2、胺碘酮、钙结抗药、普罗帕酮 提高地高辛血浓度 3、苯妥英钠 地高辛浓度 第四节 肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药 一、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI) 卡托普利(captopril) 依那普利(enalapril) 西拉普利(cil
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