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第六章 病毒学 3000BC,埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。 病毒引起疾病的特点 传播快 病死率高 持续感染 肿瘤的形成关系 第一节 病毒的基本性状 一、病毒的大小与形态 1.病毒的大小 测量单位为纳米(nm,为1/1000?m) 50 nm 小型病毒 50 nm -150 nm 中等大小病毒(大多数) 150nm 大型病毒(最大300 nm) 微生物的大小比较 2.病毒的形态 病毒颗粒的形状大致可分为三种类型 。 球型病毒颗粒; 杆状病毒颗粒等; 蝌蚪型病毒颗粒 。 多数病毒呈球形或近似球形,杆状,丝状,少数可为子弹状、砖块状,噬菌体可呈蝌蚪状。 二.病毒的结构与化学组成 病毒的结构 核酸构成核心 蛋白质组成衣壳 核心与衣壳共同组成核衣壳(裸露病毒) 有些病毒在核衣壳外有一层由脂类组成的包膜(包膜病毒) 病毒的衣壳 由于构成衣壳的壳粒数目和排列方式不同,病毒结构出现不同的对称形式: 螺旋对称型 二十面立体对称型 复合对称型 三、病毒的增殖 由于病毒缺少完整的酶系统、合成自身成份的原料和能量,也没有核糖体,因此决定了它的专性寄生性。 增殖的条件:活的敏感细胞 增殖的方式:复制 (一)病毒的复制 概念:病毒必须侵入易感的宿主细胞,依靠宿主细胞的酶系统、原料和能量复制病毒的核酸,借助宿主细胞的核糖体翻译病毒的蛋白质。病毒这种增殖的方式叫做“复制”。 病毒复制周期:以病毒基因为模板,借DNA多聚酶或RNA多聚酶等,使宿主细胞转为复制病毒的基因组,转录、翻译出相应的病毒蛋白,最终释放出子代病毒。 病毒复制的过程:分为吸附、穿入、脱壳、生物合成及装配释放五个步骤。 (二)包涵体 概念:是某些病毒在宿主细胞内增殖后,于核内或胞浆内形成的形态各异,单个或多个,或大或小,圆形,卵圆形或不规则形,嗜酸性或嗜碱性的斑状结构称为包涵体。 它由病毒蛋白质和病毒颗粒大量积聚形成,是细胞被病毒感染的标志。包涵体是病毒感染细胞中独特的形态学变化。根据病毒包涵体的形态、染色性及存在部位,对某些病毒有一定的诊断价值。 荧光抗体染色和电镜检查证明包涵体是病毒复制合成场所。 五、病毒的抵抗力与变异性 (一)病毒的抵抗力 1.温度:耐冷而不耐热。经加热56~60℃30分钟,由于表面蛋白变性,而丧失其感染性,即被灭活。通常在-20~196℃仍不失去活性,一般可用低温真空干燥法保存病毒。 2.脂溶剂: 有包膜病毒可迅速被脂溶剂破坏。病毒对脂溶剂的敏感性可作为病毒分类的依据之一。 3.甘油: 大多数病毒在50%甘油盐水中能活存较久。 4.化学消毒剂: 一般病毒对高锰酸钾、次氯酸盐等氧化剂都很敏感,升汞、酒精、强酸及强碱均能迅速杀灭病毒。β-丙内脂及环氧乙烷可杀灭各种病毒。 5.抗生素:抗生素及磺胺对病毒无效。 (二)病毒的变异性 抗原性变异 毒力变异:有强毒株及弱毒株,后者可制成弱毒活病毒疫苗,如脊液灰质炎疫苗、麻疹疫苗等。 第二节病毒的致病性与免疫 一、病毒感染方式与类型 (一)病毒感染方式和途径 (二)病毒的感染类型 病毒感染的体内扩散方式 1.隐性感染 概念:病毒侵入机体后不出现临床症状的感染。 许多病毒性疾病流行时为此型感染,是机体获得特异性免疫的主要来源。例如脊髓灰质炎流行时,隐性感染约占99%。 隐性感染的人虽不表现明显临床症状但可成为病毒携带者,向周围环境散布病毒,而传染他人,是重要的传染源。 隐性感染者常通过体检被发现。 2.显性感染 (1)急性感染 (2)持续性感染 (1)急性感染 特点:潜伏期短,发病急,病程数日至数周,病愈后机体内不再有病毒存在。 (2)持续性感染 持续性感染包括:慢性感染、潜伏感染、慢发病毒感染及急性病毒感染的迟发并发症。 造成持续感染的原因: 有病毒本身的特性因素,如整合感染倾向、缺损干扰颗粒(DIP)形成、抗原性变异或无免疫原性; 同时也与机体免疫应答异常有关,如免疫耐受、细胞免疫应答低下,抗体功能异常、干扰素产生低下等。 (三)干扰素的作用 1.干扰素的概念:由病毒或其他干扰素诱生剂刺激下,由受染宿主细胞所产生的一组具有高度活性的多功能糖蛋白。 2.干扰素的种类作用 第三节 病毒感染的检查和防治原则 (一)标本的采集与送检 1.采集标本:无菌操作、早期采集,据感染部位不同采集不同的标本。 2.标本处理 3.冷藏快送 (二)病毒感染的形态检查 1.普通显微镜检查 2.电子显微镜检查 3.免疫标记技术 (三)病毒的分离培养 动物接种 鸡胚培养 组织及细胞培养 正常细胞 CPE (四)抗原抗体检查 1.中和试验 2.补体结合试验 3.血凝抑制试验 4.免疫荧光技术 5.酶免疫技术 6.放
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