基因在染色体上、伴性遗传一轮复习-Z.pptVIP

第二节 基因在染色体上 类比推理 由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。 二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根与他的果蝇） (5)实验验证 三、新的疑问？ 2.性别决定的易误点 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。 巧判基因所在的位置 (1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性 (2)结果预测及结论 ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。　　　 伴性遗传 1.基因位于 上的，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。 性染色体 性别 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 男性患者 女性患者 特点:男患女患 2、基因型分析----人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 正常 色盲 正常 （携带者） 正常 表现型 基因型 男性 女 性 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 为什么男性患者多于女性呢？ 常隐也具有 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 二、抗维生素D佝偻病 （X染色体上的显性遗传病） 上一页 下一页 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 1、基因型分析 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 上一页 下一页 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者 人类外耳道多毛症 三、伴Y遗传 上一页 下一页 某伴Y遗传系谱图: 遗传特点: 1.患者都是男性；2.世代相传； 3.传男不传女 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 伴性遗传 实践运用 上一页 下一页 1、自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、蛾蝶类 类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这种芦花性状由Z染色体上显性基因B决定的（ZB）。 2.伴性遗传的实践运用 上一页 下一页 当它的等位基因b纯合（Zb ），鸡表现为非芦花。 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 × 上一页 下一页 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 某些种类的蝌蚪， 在20摄氏度条件下，一半发育成雄性，一半发育成雌性；而30摄氏度全部发育成雄性。 强调： 1、性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要 方式。 2、有性别决定的生物，其体细胞和生殖细胞中都有常染色 体和性染色体。 3、人的性别由性染色体上的基因决定。 3. 遗传系谱图中遗传病类型的判断 （2）典型系谱图 （1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，代代相传，则为伴Y染色体遗传。 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 第二步：确定是否是细胞质遗传病 （2）典型系谱图 （1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 第三步：判断显隐性 （3）亲子代都有患者,无法准确判断,可