第2章第3节基因在染色体上伴性遗传.pptVIP

一轮复习第2章 基因和染色体的关系 第2节 基因在染色体上 第3节 伴性遗传 知识导图 考点分布 1、萨顿的假说 2、基因在染色体上的实验证据 （摩尔根果蝇红白眼杂交实验） 3、伴性遗传 ——摩尔根的果蝇杂交实验 果蝇的染色体组成（4对同源染色体） 1. 果蝇杂交实验，发现问题 2. 对实验现象的解释 2.第一个证明基因在染色体上相对位置的科学家是（ ） A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克 红绿色盲遗传有什么特点？ 3. 交叉遗传； 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 男性的色盲基因只能来自于母亲。 女性色盲患者的父亲和儿子一定色盲。 正常男性的母亲和女儿一定正常。 男性色盲患者的母亲和女儿至少是携带者。 判断以下说法的正误： 伴X显性遗传病的病例： 抗维生素D佝偻病 人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 表现型 基因型 男 女 性 别 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 重患者 轻患者 正常 重患者 正常 1、连续遗传（代代相传） 2、女性患者多于男性患者 伴X显性遗传病的特点： 3、男病，其母其女必病 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者 2、正常女性的父亲和儿子一定是正常 3、女性患者的父母至少一方是患者 以下的说法是否正确： 伴Y遗传病的病例： 外耳道多毛症 伴Y遗传病的特点： 1、患者全为男性 2、父传子，子传孙，传儿不传女 母病子必病 父病女必病 男患者多于女患者 女患者多于男患者 隔代遗传 连线题—— 连续遗传 女病父必病 男病母必病 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 传子不传女 伴Y遗传病 下图是某家系的遗传系谱图。 图1的遗传病的致病基因是_____性基因， 位于_____染色体上。它叫做_____________遗传病。 隐 常 常染色体隐性 1 2 图2的遗传病的致病基因是_____性基因， 位于_____染色体上。它叫做_____________遗传病。 显 常 常染色体显性 下图是某家系的遗传系谱图 常隐 常显 伴X隐的判断（找女的）：女病，父子病； 伴X显的判断（找男的）：男病，母女病。 判断方法： 第一步：判断致病基因的显、隐性 第二步：判断致病基因的位置： Y染色体——X染色体——常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 常隐 隐性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 常显 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 最可能是： 伴X显 特 点：男病，母女病 在右图所示系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（　　） A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传 D 例2：下图中的遗传图谱，表示的疾病不可能是_________遗传病。 A. 常染色体隐性 B 常染色体显性 C 伴X隐性 D 伴X显性 否定伴性遗传，肯定常染色体遗传 1.伴X隐性遗传： 母病子必病；女病父必病 2.伴X显性遗传： 父病女必病；子病母必病 患病男女比例接近 伴性遗传的特点： 交叉遗传，男患者多 世代连续，女患者多 4.常染色体遗传： 5.判断常染色体还是性染色体遗传原则： 3.伴Y遗传： 只有男性患者，外耳道多毛症 III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体, 该个体的基因型是__________. (2) III8的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。 (3) IV10是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答： 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 XbY XBXb XBY XBXB 1/2 XBXb 1/2 熟练度和准确度！ * 果蝇杂交实验 解释 测交验证 得出结论 基因在染色体上（萨顿假说） 基因与染色体行为存在平行关系 性染色体遗传病 常染色体遗传病 伴X隐性 伴X显性 伴Y遗传 显性 隐性 摩尔根实验 内容： 依据： 方法： 基因在染色体上； 基因由染色体携带着从亲代传递给下一代。 基因与染色体的平行关系 类比推理法 考点1、萨顿的假说 4.在形成配子时 5.杂交过程中 保持 3.体细胞中 成对的来源 2.配子中 1.体细胞中 染色体 基因 成对 成对 只有成对基因中一个 只有成对染色体