《精》沈阳工业大学《固体物理》(李新)第三章.pptVIP

《精》沈阳工业大学《固体物理》(李新)第三章.ppt

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?t ?t t1 t2 7.3热膨胀 线膨胀系数: ?=(1/L)·(?L/ ?t) 体积膨胀系数: ?=(1/V)*(?V/ ?t) 取 , 省略高次项: 按波尔兹曼统计: 简谐近似时, 没有热膨胀现象。 7.3热膨胀 计入非对称项 同理 线膨胀系数与温度无关。 若计入更高次项,线膨胀系数与温度有关。 由统计物理可知,F2=-kBTlnZ F = F1+F2 F1=U(V)只与晶体的体积有关,而与温度(或晶格振动)无关, U(V)实际上是T=0时晶体的内能。 F2与晶格振动有关,即与温度有关。 Z:晶格振动的配分函数 7.4晶格自由能 对于频率为?j的格波,其配分函数为 晶格自由能为: 系统的总配分函数: 7.4晶格自由能 第三章 晶格振动和晶体的热学性质 掌握一维晶格的振动、长波近似、声子,了解三维晶格振动、晶格振动热容理论。 教学目的: 本章重点内容 一维单原子/双原子链模型及其色散关系 晶格振动的量子化-声子 晶体的比热 非简谐效应 1 一维原子链的振动 相对位移后,两个原子间相互作用势能: 在平衡位置,势能最小为零。 振动很微弱时, a 恢复力常数: 简谐近似 1.1 运动方程 1 一维原子链的振动 只考虑临近原子相互作用,第n个原子所受的总作用力: 第n个原子的运动方程: xn xn-1 xn+1 设 的试解具有波动形式: 为波矢, 格波频率 1.1 运动方程 1.2 格波频率-波矢关系 代入运动方程: 1 一维原子链的振动 1.2 格波频率-波矢关系 依据: 一维晶格色散关系—振动频谱 一维单原子晶格振动谱-色散关系 格波色散关系是周期函数 因此,q可限制在简约布里渊区 1 一维原子链的振动 1.3周期性边界条件-玻恩-卡门边界条件 q限制在简约布里渊区 l 为整数 l只能取N个不同值,q也只能取N个不同值,N是原胞数。 晶格振动波矢数 = 晶格原胞数 N 1 一维原子链的振动 1.4 格波 格波: 晶格中存在着角频率为 的平面波。 格波的波矢: 格波的传播方向: 波速: 格波 当q-0时, 此时,格波的振动可以看作弹性波。 当q = 时, 格波的群速: 驻波 长波近似 2n 2n-1 2n+2 2n+1 2a M m 2.一维双原子链 试探解: 2.1 格波频谱分支 运动方程 2.一维双原子链 A,B有 非零解 光学波 声学波 折合质量 声频支格波 2.一维双原子链 2.2 两支格波的特征 声频波 依据: 相邻原子振动方向相同,波长相当长时,代表原胞质心的振动。 光频波 依据: 相邻原子振动方向相反。 当q很小时: 光频支格波 2.一维双原子链 原胞质心不动,原胞中2原子相对运动。 2.2 两支格波的特征 2.3周期性边界条件 ? 第一布里渊区内波数 q 的总数就是晶体链原胞的数目N。 每个 q 值对应着两个频率,所以 2.一维双原子链 q限制在简约布里渊区 =整数, N为晶体链的原胞数。 以上结论是否正确,只能依据实验结果来判定。 3. 三维晶格 N个原胞每个原胞有n个原子的三维晶体 晶格振动的波矢数 = 晶体的原胞数 N 晶格振动的模式数 = 晶体的自由度数 3nN 晶体中格波的支数 = 原胞内的自由度数:3n 其中 3 支为声学支(1支纵波、2支横波) 3n-3支为光学支(也有纵波、横波之分) 金刚石晶格振动沿[110]方向传播的格波频率与波矢关系 4.晶格振动的量子化 4.1格波的量子理论(单原子为例) 第n个原子在t时刻位移: 系统的总能量: 式中有(xn+1×xn)交叉项存在,对建立物理模型和数学处理都带来困难,用坐标变换的方法消去交叉项。参见方俊鑫-固体物理学。 谐振子能量: 三维晶格振动的总能量: 代表零振动能量。 格波的角频率 声子的能量 4.晶格振动的量子化 4.2声子 ----晶格振动的能量量子。 声子只反映晶体原子集体运动状态的激发单元,不能脱离固体而单独存在,不是一种真实的粒子,声子是一种准粒子。 声子数目并不守恒。声子可以产生,也可以 湮灭。 当电子或光子与晶格振动相互作用时,总是以 为单元交换能量,若电子交给晶格 的能量,称为发射一个声子;若电子从晶格获得 的能量,则称为吸收一个声子。 声子具有能量 ,也具有准动量 声子气体不受 Pauli 不相容原理的限制,粒子数目不守恒,属于波色子系统,服从玻耳兹曼统计。 令: 系统处于热平衡状态时,频率为ωi 的格波的平均声子数: 频率为ωi的声子平均声子数 4.晶格振动的量子化

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