藥剂学部分课件二.doc

第一章 绪 论 一、A型题 1.一个国家药品规格标准的法典称 A.部颁标准； B.地方标准； C.药物制剂手册 D.药典 E.以上均不是 2.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为 A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 3.下列关于药典的叙述哪一项是错误的 A. 2000年版《中国药典》自2000年1月1 日起施行。 B.《中国药典》全称是《中华人民共和国药典》； C.美国药典简称USP，英国药典简称BP D.药典收载的制剂品种比市售品种少； E. WHO颁布的《国际药典》对各国无法律约束力 4.中国药典是 A.由国家颁布的药品集； B.由国家制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品标准； D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家医药管理局制定的药品标准 5.靶向制剂属于 A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 6．中华人民共和国第一部药典颁布时间 A.1951年 B.1953年 C.1957年 D.1952年 E.1955年 7.现行中国药典颁布使用的版本为 A.1985年版 B.1990年版 C.2000年版 D.1995年版 E.都不是 8.2000版中国药典施行时间是 A.2000年1月1日 B.2000年7月1日 C.2000年12月31日 D.2001年1月1日 E.时间未定 二、B型题 问题1－5 A.溶液剂 B.气体分散体 C.乳剂 D.混悬剂 E.固体分散体 1. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（A） 2.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(D) 3.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系(C) 4.固体药物以聚集体状态存在的体系(E) 5.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系(B) 问题6-10 A.剂型 B.药品 C.验方 D.方剂 E.制剂 6.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.(B) 7.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式.(A) 8.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.(E) 9.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂.(D) 10.民间积累的有效经验处方.(C) 三、X型题 1.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是 A.药剂学 B.中国药典 C.地方药品标准 D. SFDA药品标准 E.制剂手册 2.处方包括 A.医师处方 B.协定处方 C.法定处方 D.法律处方 E.验方 3.药物的剂型分类可以 A.按形态分类 B.按给药途径分类 C.按中西药命名分类 D.按分散系统分类 E.按药物颜色分类 4.下列关于处方的错误描述是 处方是制备任何一种药剂的书面文件 B.法定处方是指药典和国家药品标准收载的处方但不具有法律约束力 C.协定处方是由医院药剂科和医生协商共同制定的处方 D.处方可分为法定处方,协定处方,选择处方 E.处方不具有法律,技术和经济意义 第二章 片 剂 A型题 可用于粉末直接压片，除作为填充剂外还兼有润滑、助流、崩解和粘合作用的辅料是 A 淀粉 B 糖粉 C氢氧化铝 D 糊精 E 微晶纤维素 硬脂酸镁在制备片剂中的作用是 A 粘合剂 B 稀释剂 C吸收剂 D 润滑剂 E 崩解剂 红霉素片包肠溶衣的主要目的是 A 防止氧化变质 B 防止被胃酸破坏 C避免对胃粘膜的刺激 D 掩盖苦味 E 控制定位释放 片剂的一般湿法制粒工艺为 A. 原、辅料—混合—粉碎—制软材—制粒—干燥—干颗粒 B. 原、辅料—粉碎—制软材—干燥—制粒—混合—干颗粒 C. 原、辅料—粉碎—混合—制软材—制粒—干燥—干颗粒 D. 原、辅料—制软材—混合—制粒—粉碎—干燥—干颗粒 E. 原、辅料—粉碎—制粒—制软材—混合—干燥—干颗粒 制备片剂时，颗粒应有适宜的含水量，一般控制在 A 0.5% B 1% C 2% D 3% E 5% 崩解剂是指 A 有助于润湿片剂的物质