藥检理论复习题(二部).doc

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藥检理论复习题(二部)

(中国药典05年版二部) (郭宇鹏) 称取3g,系指: A.2.5~3.5 B.2.95~3.05 C.2.6~3.4 D.2.96~3.04 2. 称取3.00g,系指: A.2.995~3.005 B.2.996~3.004 3. 称取4g,系指: A.3.5~4.5 B.3.6~4.4 C.3.95~4.05 D.3.96~4.04 4. 精密称定0.2g、2g、0.02g分别用那种天平: A.千分之一 B.万分之一 C.十万分之一 5. 称定0.2 g,应使用哪种天平: A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 6. 取检品约20ml,系指: A.15~25ml B.18~22ml C.19~21ml 7. 将滴定结果用空白试验校正,包括下列_______反应。 A.溶剂消耗滴定液 B.回滴定反应 8. 试验时温度,未注明时指在: A.常温 B.室温 C.20~30℃ D.25±2℃ 9. 试验用水指: A.纯净水 B.蒸馏水 C.纯化水 10. 酸碱度检查所用的水,指: A.新蒸出的纯化水 B.新沸并放冷至室温的水 C.新沸并冷至室温的纯化水 11. 酸碱性试验,如未指明用何种指示剂,均系指: A.石蕊试纸 B.广泛试纸 C.酚酞试纸 12. 试验动物的__________应符合药品检定要求 。 A.品系 B.年龄 C.体重 D.性别 13. 直接接触药品的包装材料和容器,应符合: A.无毒 B.洁净 C.不与内容药品发生化学反应 D。不影响药品质量 14. ( )说明书和包装标签必须印有规定标识的药品: A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.外用药品 F.OTC药品 15. 溶剂25ml,加入某种溶质至7g达到饱和,属于; A.极易溶解 B.易溶 C.溶解 16. 溶解度实验法,除另有规定,试验温度: A.20±1℃ B.25±1℃ C.20±2℃ D.25±2℃ 17. 性状包括: A.外观 B.臭 C.味 D.溶解度 E.物理常数 18. 物理常数包括: A.相对密度 B.馏程 C.熔点 D.凝点 E.比旋度 F.折光率 G.黏度 H.吸收系数 I.碘值 J.皂化值 K.酸值 19. 2005版二部药典正文分几部分: A.1 B.2 C.3 D.4 20. 05版药典二部第二部分收载________品种 A.生物制剂 B.抗生素 C.药用辅料 D.毒麻药品 21. 05版药典正文品种下的品中的品名包括: A.英文名 B.拉丁名 C.汉语拼音 D.中文名 22. 下列哪项属于药典正文品种下可包含下列项目: A.分子式与分子量 B.处方 C.酸值 D.类别 23. 略溶是指1g溶质(g/ml)能在溶剂 A.1~不到10ml B.10~不到100ml C.10~不到30ml D.30~不到100ml 24. 检查项下包括反映药品: A.安全性与有效性 B.均一性 C.纯度 D.稳定性 25. 微温是指: A.40~50℃ B.50~60℃ C.60~70℃ D.70~80℃ 26. 标准品与对照品应附有说明书,内容: A.使用期限 B.装量 C.生产日期 D.质量要求(包括水分) 27. 原料药品的含量(%),除另外注明外,按: A.质量记 B.重量计 C.装量计 D.干燥品计 28. 试验中规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”时,除另有规定外,应取____进行试验 A.干燥至恒重的供试品 B.未经干燥的供试品 C.去除溶剂的供试品 29. 乙醇的百分比系指: A.20℃时容量的比例 B. 20℃时重量比 C. 25℃时容量比 D. 25℃时重量比 30. 百分比用(%)表示,系指: A.容量比 B.重量比 C.重量比容量 31. 对照品除另有规定外,均应: A.用适当方法除去水分后使用 B.按干燥品(或无水物)进行计算后使用 C.按纯度进行计算后使用 32. 原料药的含量测定未规定上限时是指: A.不超过100.0% B.不超过100% C.不超过101% D.不超过101.0% 33. 本版药典所用药筛,分为

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