藥检理论复习题(二部).doc

（中国药典05年版二部） （郭宇鹏） 称取3g，系指： A.2.5～3.5 B.2.95～3.05 C.2.6～3.4 D.2.96～3.04 2. 称取3.00g，系指： A.2.995～3.005 B.2.996~3.004 3. 称取4g，系指： A.3.5~4.5 B.3.6~4.4 C.3.95～4.05 D.3.96～4.04 4. 精密称定0.2g、2g、0.02g分别用那种天平： A.千分之一 B.万分之一 C.十万分之一 5. 称定0.2 g，应使用哪种天平： A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 6. 取检品约20ml，系指： A.15～25ml B.18～22ml C.19~21ml 7. 将滴定结果用空白试验校正，包括下列_______反应。 A.溶剂消耗滴定液 B.回滴定反应 8. 试验时温度，未注明时指在： A.常温 B.室温 C.20～30℃ D.25±2℃ 9. 试验用水指： A.纯净水 B.蒸馏水 C.纯化水 10. 酸碱度检查所用的水，指： A.新蒸出的纯化水 B.新沸并放冷至室温的水 C.新沸并冷至室温的纯化水 11. 酸碱性试验，如未指明用何种指示剂，均系指： A.石蕊试纸 B.广泛试纸 C.酚酞试纸 12. 试验动物的__________应符合药品检定要求 。 A.品系 B.年龄 C.体重 D.性别 13. 直接接触药品的包装材料和容器，应符合： A.无毒 B.洁净 C.不与内容药品发生化学反应 D。不影响药品质量 14. （ ）说明书和包装标签必须印有规定标识的药品： A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.外用药品 F.OTC药品 15. 溶剂25ml，加入某种溶质至7g达到饱和，属于； A.极易溶解 B.易溶 C.溶解 16. 溶解度实验法，除另有规定，试验温度： A.20±1℃ B.25±1℃ C.20±2℃ D.25±2℃ 17. 性状包括： A.外观 B.臭 C.味 D.溶解度 E.物理常数 18. 物理常数包括： A.相对密度 B.馏程 C.熔点 D.凝点 E.比旋度 F.折光率 G.黏度 H.吸收系数 I.碘值 J.皂化值 K.酸值 19. 2005版二部药典正文分几部分： A.1 B.2 C.3 D.4 20. 05版药典二部第二部分收载________品种 A.生物制剂 B.抗生素 C.药用辅料 D.毒麻药品 21. 05版药典正文品种下的品中的品名包括： A.英文名 B.拉丁名 C.汉语拼音 D.中文名 22. 下列哪项属于药典正文品种下可包含下列项目： A.分子式与分子量 B.处方 C.酸值 D.类别 23. 略溶是指1g溶质（g/ml）能在溶剂 A.1～不到10ml B.10～不到100ml C.10～不到30ml D.30～不到100ml 24. 检查项下包括反映药品： A.安全性与有效性 B.均一性 C.纯度 D.稳定性 25. 微温是指： A.40～50℃ B.50～60℃ C.60～70℃ D.70～80℃ 26. 标准品与对照品应附有说明书，内容： A.使用期限 B.装量 C.生产日期 D.质量要求（包括水分） 27. 原料药品的含量（％），除另外注明外，按： A.质量记 B.重量计 C.装量计 D.干燥品计 28. 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取____进行试验 A.干燥至恒重的供试品 B.未经干燥的供试品 C.去除溶剂的供试品 29. 乙醇的百分比系指： A.20℃时容量的比例 B. 20℃时重量比 C. 25℃时容量比 D. 25℃时重量比 30. 百分比用（％）表示，系指： A.容量比 B.重量比 C.重量比容量 31. 对照品除另有规定外，均应： A.用适当方法除去水分后使用 B.按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C.按纯度进行计算后使用 32. 原料药的含量测定未规定上限时是指： A.不超过100.0％ B.不超过100％ C.不超过101％ D.不超过101.0％ 33. 本版药典所用药筛，分为