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药理学与药物治疗学基础复习题 第一章总论 一、名词解释 副作用、亲和力、内在活性、受体激动药、（阻断药、部分激动药）、首关消除、生物利用度、肝药酶、药酶诱导剂、（抑制剂）、肝肠循环、血浆半衰期、极量、治疗量、常用量、安全范围、治疗指数、耐受性、耐药性、成瘾性、联合用药。 二、填空题 药理学研究的主要内容包括_____________、_____________。 药物的基本作用表现为______________、_______________。 药物作用的两重性是指__________、____________。 舌下给药具有吸收快和避开___________的特点。 药物的体内过程包括________、____________、_____________、__________四个环节。 药物在体内消除的方式有_________、___________。 机体生物转化药物的主要器官是__________，排泄药物的主要器官是 _________。 联合用药的目的是_____________、___________、____________。 三、选择题 A型题 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗量 C、最小中毒量 D、病人体质特异 E、LD50 药物的副作用是指 A、药物剂量过大引起的反应 B、长期用药所产生的反应 C、药物在治疗量时产生与防治作用无关的反应 D、药物产生的毒理作用 E、属于一种与遗传有关特异反应 过敏反应的发生与下列哪项有关 A、年龄 B、性别 C、剂量 D、体质特异 E、给药途径 阿托品解痉时的用量为0.3―0.6mg，而在解救有机磷中毒时可高达5-10mg，并需重复用药，这体现了 A、给药方法对药物作用的影响 B、病理状态对药物作用的影响 C、心理因素对药物作用的影响 D、药物作用的选择性 E、个体差异 当长期应用某抗菌药而出现致病菌对药物的敏感性降低的现象称 A、耐受性 B、习惯性 C、成瘾性 D、耐药性 E、继发反应 弱酸性药物在碱性环境中 A、解离度降低 B、脂溶性增加 C、易透过血脑屏障 D、易被肾小管重吸收 E、经肾排泄加快 药物的吸收是指 A、药物进入胃肠道 B、药物随血液分布到各组织器官 C、药物从给药部位进入血液循环 D、药物与作用部位结合 E、以上都不对 首关消除发生在 A、舌下给药 B、口服给药 C、皮下注射给药 D、静脉给药 E、肌内注射给药 药物的肝肠循环可影响 A、药物作用发生的快慢 B、药物的药理活性 C、药物作用持续时间 D、药物的分布 E、药物的代谢 药物在体内的生物转化和被机体排出体外统称为 A、代谢 B、消除 C、解毒 D、灭活 E、排泄 药物从体内消除的速度决定药物的 A、药效发生的快慢 B、不良反应的多少 C、自消化道吸收的速度 D、作用强度和持续时间 E、临床应用价值的大小 甲药的治疗指数比乙药大则说明 A、甲药毒性比乙药小 B、甲药毒性比乙药大 C、甲药效价比乙药大 D、甲药效价比乙药小 E、甲药效能大 主要影响药物作用强度的是 A、肝功能 B、吸收快慢 C、药物形状 D、药物剂量 E、给药方法 下列哪一种给药方法发生作用最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 E、皮肤粘膜 半衰期是指 A、药物被转化一半所需的时间 B、药物被排泄一半所需的时间 C、血浆中的药物浓度下降一半所需的时间 D、药物浓度减少一半所需的时间 E、药物被吸收一半所需的时间 按药物的T1/2为间隔给药，约经几个T1/2血药浓度达坪值 A、1 B、3 C、5 D、7 E、9 X型题 药物的不良反应包括 A、副作用 B、过敏反应 C、毒性反应 D、继发反应 E、首关消除效应 药物的副作用 A、是药物本身固有的 B、是不可预知的 C、可转化为治疗作用 D、治疗量即发生 E、有些是可预防的 治疗疾病时用药量 A、一般不应超过极量 B、不必考虑极量 C、必要时可超过极量 D、绝对不应超过极量 E、一般用治疗量 第二章 传出神经系统药 二、填空题 M受体兴奋时的效应为______________、_____________、______________、___________。等 N受体兴奋时的效应为_____________、______________、_____________。 毛果芸香碱能选择性地激动_________受体，呈现____________样作用。 新斯的明对骨骼肌的作用特别强大，原因是_______________、____________、_____________