喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察.docVIP

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喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察.doc

喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察   摘要:目的 分析喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效。方法 选取从2013年3月~2015年3月收治的50例小儿手足口病患儿,随机分为对照组(25)与观察组(25),对照组采用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合喜炎平治疗,对比两组治疗效果。结果 观察组各项指标均优于对照组,P0.05。结论 对于小儿手足口病采用利巴韦林联合喜炎平治疗,能使患儿临床症状得到明显改善,治疗效果提升,与单一用药相比,联合用药抗病毒效果比较好。   关键词:利巴韦林;喜炎平;小儿手足口病   临床中,手足口病(HFMD)是在多种肠道病毒的影响下产生的一种急性传染病,臀部、口腔、足部、手部等发生疱疹为主要症状表现,少数患者会出现心肌炎与脑炎,高发年龄段为3岁以下儿童。如果患儿症状较轻,可自行缓解,部分患儿会出现严重并发症,对生命安全造成为威胁,对于小儿手足口病治疗药物研究十分必要[1-6]。 本文主要分析喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效,效果明显,具体如下。   1资料与方法   1.1一般资料 选取2013年3月~2015年3月收治的50例小儿手足口病患儿,随机分为对照组(25)与观察组(25)。均符合2010年《手足口病诊疗指南》相关诊断标准[7]。将患有血液系统疾病、肾炎、慢性肝炎以及先天性心脏病等患儿排除。对照组10例女,15例男,年龄为7个月~5岁,平均为(2.31±0.56)岁;7例年龄3岁;8例重症病例,17例普通病例;其中6例体温39℃(24.00%)。观察组12例女,13例男,年龄为6个月~5岁,平均为(2.22±0.43)岁;7例年龄3岁;9例重症病例,16例普通病例;其中7例体温39℃(28.00%)。将两组患儿的年龄、体温、性别等资料进行对比,P0.05,无统计学意义,但有一定可比性。   1.2方法 两组患儿均采取对症处理治疗,包含常规补液、补充维生素C、维生素B、补充能量,并采取皮肤、口腔疱疹护理,对于伴有细菌感染患儿需要采用抗生素,治疗感染。对照组采用利巴韦林治疗,静脉滴注10mg/(kg?d)~15mg/(kg?d)利巴韦林注射液(国药准字江苏大红鹰恒顺药业有限公司)加生理盐水;观察组在对照组基础上同喜炎平注射液联合治疗,静脉滴注0.2mg/(kg?d)~0.4mg/(kg?d)喜炎平注射液(国药准字江西青峰药业有限公司)加生理盐水。两组治疗疗程均为3d~5d。   1.3观察指标 治疗后,评价两组患儿临床疗效,并观察两组皮疹消退时间以及退热时间。   1.4疗效评价 疗效评价根据《临床疾病诊断依据治愈好转标准》,在3d治疗后,患儿体温逐渐恢复正常,治疗4d患儿疱疹结痂并且皮疹消退,并未出现新鲜皮疹,即为显效;在3d治疗后,患儿体温基本上保持稳定,治疗5d患儿疱疹结痂并且皮疹消退,患儿口腔黏膜溃疡面好转,但是并未愈合,仍存在皮疹,即为有效;在3d治疗后,皮疹未结痂、仍然有发热症状,病情无好转甚至加重,或者是发生并发症,即为无效。总有效率=显效率+有效率。   1.5统计学分析 数据统计分析采用 SPSS 13.0 软件,计数资料采取χ2检验,百分数表示,计量资料采取t检验,x±s表示,P0.05,有统计学意义。   2结果   2.1两组临床疗效对比 观察组有效率96.00%,对照组76.00%,观察组明显优于对照组,P0.05,有统计学意义,见表1。   2.2 两组皮疹消退时间、退热时间对比 观察组退热时间、皮疹消退时间明显低于对照组,P0.05,有统计学意义,见表2。   2.3 不良反应 对照组,并未发生异常症状,患儿均完成临床治疗。观察组,发生荨麻疹、皮肤瘙痒症状1例,在停用药物以后,采取抗过敏治疗,患儿症状明显好转。   3讨论   全球范围内,小儿手足口病属于多发性传染性疾病,5岁儿童具有较高发病率[8,9]。临床中手足口病患儿症状通常表现为手足部皮疹、呕吐、咳嗽以及发热等,通常1w内患儿病情可自行缓解,其临床症状也随之消失,在诊疗期间要注意及时发现与诊治,避免患儿病情加重。目前在手足口病治疗中,对于轻症患儿可以采取对症支持治疗、抗感染治疗以及抗病毒治疗;对于重症患儿应该对病情变化进行严密观察,特别是心脏、肺部以及脑部等重要脏器功能的监测;对于危重患儿,需要注意对胸片、血气分析以及血压的监测,避免发生意外事件。   喜炎平注射液属于中药制剂,穿心莲内酯磺化物为喜炎平主要有效成分;其作用机制为RNA同蛋白质结合位点,或者是病毒复制DNA,对于RNA或DNA片段包裹产生阻止,使得病毒无法进行复制,进而杀灭或者是抑制病毒产生。此外,喜炎平还能对炎性渗出、水肿以及毛细血管通透

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