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土壤放射性核素的来源与迁移 　　摘 要：地球环境中的放射性核素具有天然放射性来源和人为放射性来源，其迁移研究对放射性污染的治理有重要意义。本文介绍了土壤中放射性核素的化学与迁移行为，着重分析了影响土壤放射性核素积累和迁移的因素（包括土壤理化性质、核素理化性质和生物等方面），并对今后核素迁移研究的方向进行了思考。 　　关键词：放射性核素 土壤 来源 迁移 　　放射性是某些元素原子核裂变是发生的能量以电磁放射或快速粒子形式进行的释放过程，而元素的同位素物质可散发射线的称为放射性核素。自然环境中存在许多放射性核素，包括天然放射性核素（40K、238U和232Th等）和人为放射性核素（主要有137Cs、134Cs、90Sr、240Pu、131I等）。天然放射性核素所造成的人体内照射剂量和外照射剂量都很低，它们不影响人类的正常生活。可是，随着核技术尤其是核电站的迅猛发展，不可避免地产生了大量放射性废物，这些废物中的核素衰变引起电离辐射造成了人体多种疾病，对人类的危害极大。 　　目前，核废物处置方法主要是深度地质处置，即将放射性废物处置库建造在深度地质层中，使用工程的和天然的多层屏障将废物隔离起来[1]。可是，随着时间的推移，多层屏障必将遭到破坏，废物中的各种放射性核素就会或多或少地随着地下水流或岩石裂隙从地下废物库中扩散、迁移到岩层或土层中。土壤作为环境的重要组成部分，其中的放射性核素的迁移大大影响到其他圈层中核素的含量与分布。因此，了解土壤中放射性核素的来源以及其迁移规律对指导放射性污染的治理有重要意义。 　　1 土壤放射性核素的来源 　　1.1 成土母质 　　“原生放射性核素”指的是在地球形成期间出现的原子序数大于83的放射性核素，这些放射性核素一般分为铀系、钍系和锕系三个系列，它们通过放射性衰变，产生大量α、β和γ射线，对地球环境产生强烈的影响。其中具有足够长半衰期，以致至今仍能探测到，并意义重大的有40K、238U和232Th。铀和钍还能通过衰变产生一系列的放射性子代系列。这些放射性核素广泛地存在于自然界中，并主要贮存于岩石圈中。研究表明地壳中的岩石大部分都含有铀和钍[2]，238U、232Th含量以岩浆岩最高，变质岩次之，沉积岩最低；40K含量也以岩浆岩为最高，但以变质岩最低。其中花岗岩中238U、232Th含量较高，而我国花岗岩出露广泛，这是我国土壤中天然放射性核素含量较高的原因之一。 　　1.2 核能利用 　　1.2.1 核爆炸 　　核爆炸所产生的放射性落下灰是迄今土壤环境的主要放射性污染源，对生物圈影响深远。核爆炸时大约有170种放射性同位素被带到对流层中，其中主要是U和Pu的裂变产物[3]。它们首先会对其爆炸中心周围的土壤产生较大影响，进而在风和降水的作用下在全球范围内重新分布，沉积到土壤环境中造成放射性污染。 　　1.2.2 核工业 　　核能生产包括铀矿开采、矿石加工、铀燃料生产、反应堆动力生产、放射性物质的运输和废物处置等一系列工业流程，所有这些环节都有可能造成环境的放射性污染。 　　1.3 磷钾肥的使用 　　化肥中的磷肥和钾肥都不同程度的含有放射性核素，因此，施用化肥可能会引起环境放射性增加。尽管如此，许多研究资料报道含钾磷肥料的使用短期内不会对农田、环境造成明显污染。据王少仁研究[4]，由于土壤有机质能够对总α、β造成屏蔽作用，在使用含钾磷肥料时，土壤有机质提高，甚至出现了土壤α、β减弱的现象。然而由于农业生产中需要大量的化肥，长期使用还是会对农业生态系统产生影响。 　　1.4 煤炭物质的使用 　　燃煤及燃煤发电厂也是环境中放射性核素增加原因之一。煤在形成过程中经过复杂的物理化学和地质作用，不同程度的伴生有40K、238U、226Ra、230Pb、232Th等天然放射性核素。据吴锦海等研究表明[5]，煤燃烧后放射性物质在煤灰中浓集，其中总α比放射性为原煤的3～15倍，238U为2～4倍，232Th为3～10倍。如今，燃煤电厂排泄堆放的煤灰渣已成为城市一个潜在的核污染隐患[9]。 　　1.5 放射性同位素的生产和应用 　　随着放射性同位素在工业、农业、医学和科研等方面的广泛使用，其产生的放射性废物种类和数目越来越大。其中在医学上应用产生的核素较多，主要是198Au、131I、32P等[3]。 　　2 放射性核素在土壤中的迁移研究 　　2.1 研究方法及研究动态 　　土壤中核素迁移一直是国内外学者研究的热点，主要的研究方法有：实验室模拟、野外现场实验和直接针对核事故的核素迁移调查及研究等。 　　现今对土壤放射核素迁移研究主要涉及：研究核素从土壤中向不同的动植物迁移及其影响因素；不同生态系统的核素的迁移规律及其放射性水平；137Cs及85Sr在土壤中的迁移规律；微生