引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察.docVIP

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引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察.doc

引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察   摘要:目的 研究分析引阳索胶囊与舍曲林联合治疗早泄的临床疗效。方法 抽取2013年10月~2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者,根据就诊单双号将其平均分成两组,对照组39例患者应用舍曲林进行治疗;实验组39例患者应用引阳索胶囊联合舍曲林进行治疗。结果 治疗后,两组患者的配偶性满意度、射精潜伏时间均得到提高,而实验组提高水平更加明显,P0.05,差异有统计学意义。结论 引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄,可明显延长患者射精的潜伏时间,提高患者与配偶性生活的满意度。   关键词:阳索胶囊;舍曲林;早泄;效果   早泄是一种特异性的男性性功能障碍,据调查分析[1],成年男性病发早泄的概率约在20.2%~30.5%。现阶段,临床治疗早泄的手段较多,但是大部分效果不明显。舍曲林是5羟色胺(英简5-HT)再摄取抑制剂(英简SSRI)类药物,是现在应用最广泛、效果比较明显的药物。现抽取2013年10月~2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者,进一步探析引阳索胶囊联合舍曲林的作用效果,详细如下。   1资料与方法   1.1一般资料 抽取2013年10月~2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者,根据就诊的单双号将其平均分成两组,每组各有39例患者。实验组:年龄25~48岁,平均年龄(32.37±6.24)岁。病程时间0.4~11年,平均时间(5.24±1.33)年。射精潜伏时间平均为(1.36±0.69)min。对照组:年龄24~49岁,平均年龄(31.49±5.86)岁。病程时间0.2~10年,平均时间(5.76±1.47)年。射精潜伏时间平均为(1.32±0.57)min。两组患者的一般情况相似,P0.05,差异没有统计学意义。   1.2方法 对照组:39例患者应用舍曲林进行治疗。舍曲林(辉瑞制药有限公司,国药准字,口服剂量为50 mg/次,每次给药1次,共接受6w的治疗。   实验组:39例患者应用引阳索胶囊联合舍曲林进行治疗。舍曲林的产地、用法、用量均与对照组完全一致。引阳索胶囊(重庆希尔安药业有限公司,国药准字,服用2粒/次,0.5 g/粒,3次/d,共接受6w的治疗。   1.3指标评价 按照中国早泄患者性功能评价表(英简CIPE)对两组患者实际情况进行问卷调查[2],观察治疗前、治疗后两组患者射精潜伏期。如果治疗后,患者射精潜伏期超过2min说明有效。性生活满意度:对患者及其配偶分别进行提问,很不满意记为1分;不满意记为2分;一般记为3分;满意记为4分;非常满意记为5分。1~2分均视为不满意,3~5分均视为满意。   1.4统计学分析 通过SPSS 16.0 统计学软件对数据进行对比分析,对于计量资料,应用均数±标准差(x±s)表示,并进行配对样本t检验;对于计数资料,则用百分比(%)表示,然后进行?字2检验。P0.5为差异有统计学意义。   2结果   治疗后,两组患者的配偶性满意度、射精潜伏时间均得到提高,而实验组提高水平更加明显,P0.05,差异有统计学意义,见表1,表2。   2.1满意度、射精潜伏时间 经过临床治疗后,实验组患者治疗前的射精潜伏时间为(1.36±0.69)min,治疗后为(5.16±1.22)min;性生活满意度在治疗前为12.82%;治疗后为89.74%。对照组方面,治疗前的射精潜伏时间为(1.32±0.57)min,治疗后(2.26±0.36)min;性生活满意度在治疗前为15.38%,治疗后为56.41%。由此可见,实验组采取的治疗方式更加有效,射精潜伏时间有了很大的延长,性生活满意度也得到提升,两组患者比较差异有统计学意义,P0.05。   2.2疗效 经过一段时间的治疗后,实验组及对照组患者的疗效非常显著。实验组方面,显效19例(48.7%),有效18例(46.2%),无效2例(5.1%),总有效率为94.9%;对照组方面,显效13例(33.3%),有效12例(30.8%),无效14例(35.9%),总有效率为64.1%。实验组的疗效明显高于对照组,证明其采用的治疗手段可行性较高。同时,两组患者在疗效的比较差异上,有统计学意义,P0.05。   3讨论   现阶段,早泄神经病理、生理学机制还没有明确、统一的定论。大部分研究者认为[3],早泄的病理机制可能与大脑皮层含有的5-羟色胺及其受体含量有所联系。舍曲林对5-HT 具有非常高的选择性,能够对射精中枢神经元5-HT 的重新摄取造成抑制,进而减少射精中枢神经的兴奋性。同时,舍曲林不会激活茶酚类神经递质的活性,亲和组胺受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体以及胆碱能受体的能力较弱,可有效治疗早泄的症状。引阳

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