引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察.docVIP

引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察 　　摘要：目的 研究分析引阳索胶囊与舍曲林联合治疗早泄的临床疗效。方法 抽取2013年10月～2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者，根据就诊单双号将其平均分成两组，对照组39例患者应用舍曲林进行治疗；实验组39例患者应用引阳索胶囊联合舍曲林进行治疗。结果 治疗后，两组患者的配偶性满意度、射精潜伏时间均得到提高，而实验组提高水平更加明显，P0.05，差异有统计学意义。结论 引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄，可明显延长患者射精的潜伏时间，提高患者与配偶性生活的满意度。 　　关键词：阳索胶囊；舍曲林；早泄；效果 　　早泄是一种特异性的男性性功能障碍，据调查分析[1]，成年男性病发早泄的概率约在20.2%～30.5%。现阶段，临床治疗早泄的手段较多，但是大部分效果不明显。舍曲林是5羟色胺（英简5-HT）再摄取抑制剂（英简SSRI）类药物，是现在应用最广泛、效果比较明显的药物。现抽取2013年10月～2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者，进一步探析引阳索胶囊联合舍曲林的作用效果，详细如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 抽取2013年10月～2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者，根据就诊的单双号将其平均分成两组，每组各有39例患者。实验组：年龄25～48岁，平均年龄（32.37±6.24）岁。病程时间0.4～11年，平均时间（5.24±1.33）年。射精潜伏时间平均为（1.36±0.69）min。对照组：年龄24～49岁，平均年龄（31.49±5.86）岁。病程时间0.2～10年，平均时间（5.76±1.47）年。射精潜伏时间平均为（1.32±0.57）min。两组患者的一般情况相似，P0.05，差异没有统计学意义。 　　1.2方法 对照组：39例患者应用舍曲林进行治疗。舍曲林（辉瑞制药有限公司，国药准字，口服剂量为50 mg/次，每次给药1次，共接受6w的治疗。 　　实验组：39例患者应用引阳索胶囊联合舍曲林进行治疗。舍曲林的产地、用法、用量均与对照组完全一致。引阳索胶囊（重庆希尔安药业有限公司，国药准字，服用2粒/次，0.5 g/粒，3次/d，共接受6w的治疗。 　　1.3指标评价 按照中国早泄患者性功能评价表（英简CIPE）对两组患者实际情况进行问卷调查[2]，观察治疗前、治疗后两组患者射精潜伏期。如果治疗后，患者射精潜伏期超过2min说明有效。性生活满意度：对患者及其配偶分别进行提问，很不满意记为1分；不满意记为2分；一般记为3分；满意记为4分；非常满意记为5分。1～2分均视为不满意，3～5分均视为满意。 　　1.4统计学分析 通过SPSS 16.0 统计学软件对数据进行对比分析，对于计量资料，应用均数±标准差（x±s）表示，并进行配对样本t检验；对于计数资料，则用百分比（%）表示，然后进行？字2检验。P0.5为差异有统计学意义。 　　2结果 　　治疗后，两组患者的配偶性满意度、射精潜伏时间均得到提高，而实验组提高水平更加明显，P0.05，差异有统计学意义，见表1，表2。 　　2.1满意度、射精潜伏时间 经过临床治疗后，实验组患者治疗前的射精潜伏时间为（1.36±0.69）min，治疗后为（5.16±1.22）min；性生活满意度在治疗前为12.82%；治疗后为89.74%。对照组方面，治疗前的射精潜伏时间为（1.32±0.57）min，治疗后（2.26±0.36）min；性生活满意度在治疗前为15.38%，治疗后为56.41%。由此可见，实验组采取的治疗方式更加有效，射精潜伏时间有了很大的延长，性生活满意度也得到提升，两组患者比较差异有统计学意义，P0.05。 　　2.2疗效 经过一段时间的治疗后，实验组及对照组患者的疗效非常显著。实验组方面，显效19例（48.7%），有效18例（46.2%），无效2例（5.1%），总有效率为94.9%；对照组方面，显效13例（33.3%），有效12例（30.8%），无效14例（35.9%），总有效率为64.1%。实验组的疗效明显高于对照组，证明其采用的治疗手段可行性较高。同时，两组患者在疗效的比较差异上，有统计学意义，P0.05。 　　3讨论 　　现阶段，早泄神经病理、生理学机制还没有明确、统一的定论。大部分研究者认为[3]，早泄的病理机制可能与大脑皮层含有的5-羟色胺及其受体含量有所联系。舍曲林对5-HT 具有非常高的选择性，能够对射精中枢神经元5-HT 的重新摄取造成抑制，进而减少射精中枢神经的兴奋性。同时，舍曲林不会激活茶酚类神经递质的活性，亲和组胺受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体以及胆碱能受体的能力较弱，可有效治疗早泄的症状。引阳