- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
酶提法提取工藝
用酶法从虎杖中提取白藜芦醇的工艺流程图
(1)虎杖
植物精提复合酶SPE—002或007
提取液 白藜芦醇⑴
合并
滤渣 白藜芦醇⑵
(2)虎杖 提取液 浸膏
植物精提复合酶SPE—007或002
白藜芦醇
加复合酶增加收率原因:一是植物细胞壁被破坏,使内容物溶出率增加;二是白藜芦醇苷在复合酶的作用下被转化成白藜芦醇。
可用复合酶SPE—002、SPE—007醇提前和醇提后的酶解结果与单独进行乙醇提取得率进行比较。
从茶叶中提取茶多酚
茶叶
复合酶SPE—007
提取物
酶提法优点:
可以软化植物细胞壁,使有效成分最大限度溶出,提高收率;对茶叶进行复合酶法提取, 茶多酚提取率可达98 %以上; 酶解法提取的茶多酚中儿茶素相对含量较沸水提取的高出9 %~10 %。酶法提取茶多酚及多糖具有提取率高, 且茶多酚的主要活性成分———儿茶素氧化损失少, 原料茶叶不需粉碎节省时间,降低成本;
酶法提取红景天有效成分的工艺流程图
1、酶提法
红景天 粗粉
SPE—001或007
提取物〈1〉
残渣 提取物〈2〉
2、醇提法(略)
3、水提法(略)
酶提法优点:
可以使植物细胞壁破裂,使有效成分最大限度溶出,提高收率; 可替代水提醇沉工艺,节省时间,降低成本;
可降解红景天中的氨基酸、多肽、多糖、易于滤过。
酶法提取菊花中有效成分的工艺流程图
1、酶提法
菊花
SPE—007
提取物
2、醇提法(略)
3、水提法(略)
酶提法、醇提法与水提法进行比较
SPE-007:主要用于破除植物细胞壁,使有效成分最大限度溶出。SPE-006:主要用于提取液的沉清,加快滤过速度,降低成本。
酶法提取绿豆中有效成分的工艺流程图
1、酶提法
绿豆 粗粉
SPE—001
提取物〈1〉
残渣 提取物〈2〉
2、醇提法(略)
3、水提法(略)
酶提法优点:
可以软化植物细胞壁,使有效成分最大限度溶出,提高收率; 可替代水提醇沉工艺,节省时间,降低成本;
易于滤过,节省费用。
酶法提取生姜中有效成分的工艺流程图
1、酶提法
生姜
SPE—007
提取物
2、醇提法(略)
3、水提法(略)
酶提法、醇提法与水提法进行比较
SPE-007:主要用于破除植物细胞壁,使有效成分最大限度溶出。
酶法提取红枣的工艺流程图
1、酶提法
红枣 枣肉
残渣 提取物〈2〉
提取物〈1〉
2、水提法(略)
酶提法的优点:复合酶使大枣的细胞壁转化成多糖,有效成分更容易溢出;红枣中含有许多淀粉、果胶、粘液等物质,在热水中易发生胶溶。造成过滤、蒸发困难,复合酶可将其降解,并能使氨基酸、多肽、多糖更能充分溶解,色泽更加好看。
酶提法与水提法进行比较,
建议:如果加水煎煮后过滤速度慢,可再加入SPE-006的量为原料量的40ppm,PH:3.5,温度恒定在45—50℃。
粉碎
加3—4倍量水,浸泡30min
过3-10目筛
粗粉
40℃温水溶解
1∶10倍量水稀释,活化5min
浓缩
添加量为:0.6—0.7%(干物质重量)
时间:5h
加4倍量75%乙醇
缩
45—50℃, PH4.8±0.2,沿壁缓慢加入HCl调节PH值,轻轻搅拌
回流提取3h
缩
加4倍量水
加4倍量75%乙醇
回收乙醇,减压浓缩
粉 碎
至比重为1.2
回流提取5h
粗粉
过3-10目筛
40℃温水溶解
1∶10倍量水稀释,活化5min
添加量(浸膏重量的)0.7—1%,时间180min
45—50
文档评论(0)