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一、法律法规类（公共） （一）单项选择题 1 、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？ A.预防、诊断和治疗 B.预防、诊断和保健 C.预防、医疗和保健 D.预防、保健和治疗 2 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？ A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源 3 国家对培育中药材持什么态度？ A.反对 B.不鼓励也不支持 C.鼓励 D.扶持 4 国家鼓励研究和创制什么？ A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药 5 行政法规是指 A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 6 法律是指 A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 7 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是 A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1] 8 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是 A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 10 我国具有最高法律效力的一部药品标准是 A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》 11 药品标签上必须印有 A.化学名称 B.英文名称 C.拉丁文名称 D.通用名称 12 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批 A.国务院 B.卫生厅 C.药品监督管理部门 D.全国人大常委会 13 药品生产企业可以从事的销售活动是 A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 14 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为 A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为 A.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关 16 对本企业所经营药品质量负领导责任的是 A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人 17 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行 A.分类管理 B.色标管理 C.控制管理 D.标准管理 18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立