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《人体奥秘论文.docVIP

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《人体奥秘论文

关于血型系统以及新生儿溶血的探讨 基础医学院09临本〈3〉班 吴国亚 090123038 关键词: 血型系统 母儿血型不合溶血性疾病 新生儿溶血的预防 母儿血型不合溶血性疾病是一种与血型有关的同种异源免疫性疾病,发生在胎儿期和新生儿早期,是胎儿新生儿溶血性疾病(haemolytle disease of tl1e fetus and newborn,HDF)中重要的病因,围生儿溶血性贫血、心衰、水肿是其主要症状【1】 。HDF可引起孕妇发生早产、流产、死胎、羊水过多或心理焦虑,引起胎儿、新生儿出现溶血性贫血、水肿、肝脾肿大、心力衰竭、核黄疸、甚至死亡等。在国外ABO血型不合所致的围生儿溶血病占66% ,Rh血型不合占33% ,其他血型系统如MN、Lewis、Duffy 、Kidd系统等所致的围生儿溶血病占1% 【2】。而在国内母儿血型不合的免疫性溶血病中,ABO血型不合者约占85.3% ,Rh血者约占14.6% ,MN不合占0.1% 【3】。Rh血型不合溶血病情最严重,以抗D为多,抗E次之【4 】。母儿血型不合溶血病的免疫学基础在疾病的诊断、治疗 及预防中有着重要的指导意义。 1 血型抗原和抗体 血型抗原存在于红细胞膜上者为红细胞抗原,是红细胞膜上蛋白质的特异性物质,已发现以红细胞抗原识别的血型有26个系统,抗原有4O0多种,比较常用的红细胞原型血型系统为ABO、Rh、MN、Lewis、Duffy、Kid系统等。迄今为止,在人类中已经发现了23个红细胞抗原系统【22】。在白细胞、血小板上也有血型抗原,每个血型系统彼此是独立的。血型是受染色体上的基因所控制,并具有免疫活性。血型抗原刺激机体后在血浆或体液中产生血型抗体来抵抗血型抗原,ABO系统有天然抗体,主要是IgM。免疫抗体是受到血型抗原刺激后产生的特殊性抗体,主要是IgG【5】。IgG抗体又分为4个亚类:IgG1、IgG2、IgG3和IgG4,引起HDF的主要血型抗体亚类是IgG1和IgG3,IgG1的作用机制更强,多数情况二者联合引起HDF【6】。IgG4在体内不能激活补体系统,不会引起红细胞的损害【7】。 2 血型抗原、抗体反应 血型抗原、抗体反应包括初次反应,再次反应及回忆反应。抗原初次进入机体后,需经一定的潜伏期后产生抗体,但量不多,持续时间也短。—般是先出现IgM,约数周至数月消失,继IgM之后出现IgG,当IgM接近消失时IgG达到高峰,在血中维持时间长,可达数年。lgA最晚出现,一般在IgM、IgG出现后2~8周方可检出,持续时间长;相同抗原与抗体第二次接触后,先出现原有抗体量的降低,然后IgG迅速大量产生,可比初次反应时多几倍到几十倍,维持时间长,IgM则很少增加;抗体经过一段时间后逐渐消失,如再次接触抗原,可使已消失的抗体快速增加。 抗原、抗体反应在体外可分为:①沉淀反应:抗体与抗原结合产生沉淀;②溶血反应:抗原红细胞与相应抗体结合,中国妇幼保健2008年第23卷在补体参与下产生溶血;③ 凝集反应:抗原抗体相遇后产生凝块。抗原红细胞与抗体结合后出现的凝集反应,可分为二个阶段。第一个阶段是血清中抗体附着于红细胞膜上,称致敏阶段;第二阶段为致敏红细胞之间发生凝集而形成块状。 以IgG性质出现的血型抗体可引起围生儿溶血病, 目前发现除ABO和Rh系统抗体外还有抗K、抗k、抗S、抗s、抗M等 【5】。 3 胎母间输血 母胎间血循环不直接相通,中间有胎盘的血管合体膜相隔,即所谓的胎盘屏障,但这种屏障作用是不完善的,在妊娠期微量的胎儿红细胞持续不断的进入母体血液循环中,且这种运输随着孕期而增加【8】。在妊娠3个月内就可从母体血液中检测到胎儿的红细胞,足月妊娠时如母儿ABO血型不合者,在母血中存在胎儿红细胞者占20% ,而ABO相合者可达50% ,大多数孕妇血中的胎儿血是很少的,仅0.1~3.0 ml,如反复多次小量胎儿血液进入母体,则可使母体致敏 。在分娩时,妊娠高血压综合征、前置胎盘、胎盘早剥或手术操作如内、外倒转、腹部外伤、羊膜腔穿刺、取胎儿血、取绒毛等则胎儿血进入母体量会增多,早期流产或人工流产同样存在胎母间输血【5】。早期妊娠流产的致敏危险是1% ,人工流产的致敏危险是20% ~25% ,在超声引导下进行羊水穿刺的致敏危险是2% ,绒毛取样的危险性可能高于50%【9】 。 4 血型不合溶血病 胎儿红细胞携带来自父体的抗原,故胎儿的血型可不同于母体。当这种胎儿红细胞经过胎盘进入母体的血液循环后,可刺激母体的免疫系统产生相应抗体,抗体又通过胎盘进入胎儿血液循环系统,结合胎儿红细胞,使胎儿红细胞发生凝集与破坏,导致胎儿新生儿溶血性疾病。 4.1 Rh血型不合溶血 Rh血型抗原是由第

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