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离子自组装制备光敏功能超分子材料 摘 要 光敏聚合物由于在智能响应系统及光学器件中的潜在应用，受到了广泛关注。目前，已 经开发了多种光敏材料包括染料掺杂聚合物和各种共价合成的光敏高分子。然而，掺杂聚合 物由于相容性问题通常染料掺杂量不高，并且光诱导取向的稳定性差；共价合成的光敏材料 光学性能优良但合成过程繁琐复杂，需多步反应，最终产率很低。因此设计合成性能优良的 光敏聚合物以满足不同的应用需要，仍是目前重要的研究目标。离子自组装主要利用库仑作 用将相反电荷的构筑单元结合在一起，可以根据实际应用需要，选择不同的构筑单元，精确 组合复合物的结构，因此离子自组装技术为开发具有独特光物理化学性能的光敏材料提供了 非常好的解决方案。本论文利用离子自组装技术探索合成了一系列的光敏超分子材料，详细 研究其相态行为、光学性质及对小分子液晶取向的有效性，为新型高性能光敏材料的设计合 成提供了新思路。 首先基于离子自组装技术设计合成了可作为液晶取向层的光敏材料。该复合物材料通过 离子偶合聚离子液体和光敏单元甲基橙制得，用傅立叶变换红外、核磁共振、热分析、正交 偏光显微镜、X 射线衍射、小角 X 射线散射和双折射等分析手段对光敏复合物材料的结构、 相行为和光响应性能进行了详细研究，证实了复合物材料具有高度有序的层状纳米有序结构 和较高的光敏特性。利用脉冲紫外激光辐照复合物膜，在较低能量下，可得到光学各向异性 表面，取向方向垂直于激光的偏振方向；在较高辐照能量下，得到规则的周期性沟槽结构， 沟槽方向平行于激光的偏振方向。液晶盒于正交偏振片间的透光率曲线和偏光显微镜观察证 明，不论分子链取向的光学各向异性表面还是具有沟槽结构的形貌各向异性表面都可实现对 小分子液晶的均匀取向。 虽然上述光敏超分子可用于各向异性表面的制备，并实现了对小分子液晶的取向，但刚性的分子结构使聚合物膜的机械性能较差，并且限制了光诱导各向异性取向性能，因此我们 进一步设计合成了一系列具有不同烷基链长度的功能组装单元偶氮离子液晶（azo-ILC），偶 氮苯基团和季铵离子端间的亚甲基间隔数分别有 4、6 或 12。通过离子自组装聚丙烯酸和偶 氮离子液晶，构筑了相态可调、取向性能优良的偶氮热致液晶超分子材料（根据亚甲基间隔 数的不同分别指名为PAZO 4 ，PAZO 6 和PAZO 12 ）。结果证实，该超分子材料呈现不同d间距的 层状纳米有序结构。通过偏振紫外和偏振傅立叶变换红外对组装超分子材料的光取向性能进 行了研究。在脉冲激光辐照下，可以获得非常突出的光学各向异性，取向方向垂直于激光偏 振方向。通过激光辐照和退火处理，PAZO 12 的最大面内取向度的数值可达 0.93，这是目前 文献报道的偶氮聚合物光取向的最大值。并且发现最大面内取向度随着光敏材料清亮点温度 的提高而增大，此结果可为有效光诱导取向材料的设计提供指导。 由离子自组装聚电解质和商业化的表面活性剂或精心设计的双亲性功能小分子构筑的 超分子材料都是单功能性的，而实际应用中往往对功能材料的要求是多方面的，因此双功能 化甚至多功能化，是功能材料发展的必然趋势。为此我们提出了双功能性超分子的概念，利 用离子自组装技术将光学各向异性和可调的润湿性结合起来。不同比例的光敏单元MO和全 氟十二酸（FDA）作为功能侧链通离子自组装接枝到聚离子液体主链上，制备了系列双功能 复合物。通过改变MO和FDA 的组装比例可以实现对复合物材料表面润湿性能和光诱导各向 异性的调控。488 nm偏振激光室温下辐照，可获得双折射值Δn~10 -2 的光学各向异性取向， 并且该复合物材料光取向稳定性好。复合物膜的表面接触角随着FDA含量的增加而增大，即 通过调节氟链的含量可实现表面润湿性的连续变化。更重要的是，通过调节光辐照取向的复 合物取向层中FDA的比例，可以实现对液晶小分子从平面取向到垂直取向的转变。 肉桂酸类聚合物及其衍生物在可见区域是无色透明的，因此在光学器件特别是液晶取向 中比偶氮材料更有优势。其光化学反应包括[2+2]的光交联反应和肉桂酸的光异构化，在线 性偏振光辐照下，发生光学各向异性取向的同时形成了立体交联网络，因此取向膜的稳定性 好。目前，肉桂酸类光敏聚合物的非共价合成还没有报道。为此，我们通过离子自组装技术 将聚乙烯苯磺酸与季铵端基的肉桂酸甲酯结合在一起，制备了肉桂酸酯侧链超分子聚合物。根据烷基链间隔长度的不同，6 或 12 个亚甲基单元分别指名为 PCAM6 和 PCAM12。研究 了激光辐照下复合物材料的光交联性能和光诱导取向行为。将旋涂膜置于掩模板下，通过激 光辐照和显影可以得到清晰的图形结构。取向研究发现，较长的柔性间隔有利于肉桂基团的 光异构化，从而 PCAM12 的光诱导取向较 PCAM6 的大。另外在该交联性光学各向异