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麻類脱胶酶脱胶应用前景及工艺研究

麻类脱胶酶脱胶应用前景及工艺研究 苎麻原麻是一种韧皮纤维,其内部包含了多种不同化学成分,其中70%是纤维素,可以作为纺织原料,30%为非纤维素成分,统称为胶质,胶质中的绝大部分是果胶和半纤维素,这些胶质大多包围在纤维外表,半纤维素伴在纤维素周围,呈网络结构,果胶将半纤维素等杂质与纤维素相互胶结在一起,在纺纱前,必须先进行脱胶,除去胶质,使纤维呈单纤维分离状态。 传统的苎麻脱胶采用以高温高压碱煮为中心,辅以强酸强漂的化学脱胶工艺,该工艺作用强烈,使苎麻纤维部分大分子链断裂,结晶度增加,使原本交叉扭曲排列的微纤维变得平直,纤维刚性大,抱合力差,刺痒感明显,纤维可纺性下降。 为充分保持苎麻纤维的特性,提升苎麻产品的档次,我们采用生物酶对苎麻进行脱胶,酶的作用专一,高效,而且条件温和,通过不同组分的酶系协同作用处理原麻,可使果胶和半纤维素的大分子链断裂,胶质复合体的结构松散,达到使胶质降解,又不损伤纤维素的目的。 一、化学脱胶和酶法脱胶基本工艺 1.基本工艺流程 ①化学脱胶 扎把—装笼—浸酸—碱煮—拷麻—漂酸洗—给油—抖麻—烘干 ②酶法脱胶 扎把—装笼—浸酶—碱煮—拷麻—漂酸洗—给油—抖麻—烘干 2.基本工艺参数 方法 项目 酶法脱胶 化学脱胶 扎把 500-600g/把 500-600g/把 装笼 500-600kg/笼 500kg/笼 浸渍 酶3% PH=8.5-9 T:55±2℃ t:3.5h H2SO4:5% T:60℃ t:2h 碱煮 NaOH:7g/l 助剂:1.5% P:0.2Mpa t:3h I煮 用II煮回收液加4%水波璃 P:0.2Mpa t:1.5h II煮NaOH:14g/l 助剂:3% P:0.2Mpa t:3h 其余工艺相同 因酶法脱胶作用温和,而各地原麻质量差异很大,按以上工艺进行推广时,生产中遇到不少难题,如煮炼麻拷麻难度大,精干麻色泽不匀,硬条并丝偏多等,针对这些问题,我们做了大量研究和试验进行工艺优选。 二、工艺优化 1.酶的重复利用 酶是一种生物催化剂,浸酶后,剩余酶液仍保留有一部分生物活性,为节约能源,我们经试验测试,利用剩余酶液,添加首次用量的50%的新酶液,完全可以达到第一次新酶液的脱胶效果。 具体操作如下: 浸完第1锅麻,吊麻出锅——添加55-60℃的热水至需要液面——加入适量液碱调PH=8.5-9——加入1.5%的新酶液——吊麻入锅开始浸渍。 相关质量数据比较如下: 浸酶后残胶率 第一次 第二次补充 第3次补充 1# 16.53 16.72 20.55 2# 16.75 17.15 19.68 3# 15.85 16.23 18.32 4# 17.28 16.95 21.55 从上表可以看出,酶液回用1次,脱胶效果与新酶液相比并无大的差别,但回用第二次的效果却相差较大,可能是因为废液中积聚了太多被分解的糖类物质和其他杂质,制约了酶的作用,从而影响了脱胶效果。 经过比较,我们采用回用一次的方式,可以降低酶用量25%。,同时利用第一锅酶液的热能,节约燃料成本。 2.碱液的重复利用 原麻经酶的处理后,胶质的大分子链被打断,部分被降解溶于水中,部分仍附着在纤维表面,还必须采用一道弱碱煮的工序才能将其完全脱离。碱煮后,废液中仍残留部分煮炼助剂和NaOH,以及大量热能。我们利用碱煮后废碱液对酶处理麻进行浸泡,可以去除一部分胶质,降低后续工序的负担,减少拷麻圈数,提高精干麻产品的质量。 具体操作如下: 浸酶——浸废碱液——水洗 废碱浸泡时碱消耗与时间关系见下图: NaOH温度 时间h 根据碱消耗曲线选择处理时间1h,增加废碱处理质量数据比较如下: 精干麻残胶 拷麻圈数 精干麻一等品率 并丝、硬条率 不经废碱处理 3.12 8-9 85 5.25% 经废碱处理 2.85 6-7 90 3.02% 3.提高精干麻白度 酶法脱胶因其作用特点限制,精干麻产品的白度比化学脱胶要差一些,其外观上的差距一直是制约其推广的瓶颈。对此,我们设计了三种方案,一种是浸酸工艺,一种是氯漂工艺,一种是氧漂工艺,经过大量的试验和比较,最终采用氧漂工艺,比较圆满地解决了这一难题。 ①浸酸工艺 方法:原麻浸酶后,再浸酸、水洗,然后煮炼。 试验方案工艺及相关数据: H2SO4浓度 温度 时间 强力 残胶 白度 4g/l 55℃ 1h 4.58g/D 3.32 70 3g/l 55℃ 1h 4.65g/D 3.17 60 2g/l 55℃ 1h 4.89g/l 2.95 40 1g/l 55℃ 1h 5.4g/l 3.08 40 浸酸浓度3g

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