MRI在神经外科中的应用__培训课件.pptVIP

脑膜瘤患者显示NAA峰和Cr峰缺失和高耸的Cho峰。 淋巴瘤 属颅内少见肿瘤，可分为免疫正常组和免疫缺陷组。 MR：多为等皮质信号，大瘤体小水肿和火焰征，中等均匀强化。 波普：轴外肿瘤谱线，Lip峰明显升高。 淋巴瘤患者显示NAA峰和Cr峰缺失和高耸的Cho峰。 血管母细胞瘤 脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。血管母细胞瘤包括固体状和囊泡状成分，固体状几乎全部由细胞所组成，而囊泡状则是小部份的细胞伴随著大部份的囊泡。 Von－Hippel－Lindau疾病的病患，随著时间的增加，会在脑部和脊髓中形成许多血管母细胞瘤。 MR：实性者等T1等T2信号，明显强化，经典型为大囊小结节，结节明显强化。 Von－Hippel－Lindau综合征患者常需检查腹部。 听神经瘤 神经瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，为CPA区常见的良性肿瘤，多见于30—50岁的中年人，女性多于男性，由于本病的早期初期耳鸣、耳聋和头晕，故多初诊于耳科。 MRI不仅可发现很小或未进入内耳道的肿瘤，且能显示肿瘤的外形与周围组织的关系，有助于脑膜瘤，胆脂瘤等鉴别。典型者表现为瓶塞征，明显强化。  三叉神经瘤 起源于三叉神经髓鞘的神经膜细胞，常见囊性变和出血坏死，有包膜，属脑外肿瘤。 MR表现为颅中窝或颅后窝卵圆形或哑铃形的长T1长T2信号影，囊变者密度更低，实质部分增强后明显强化。周围无明显水