化学：有机化学二轮复习策略 课件[精选].pptVIP

（2）有机题命题特点： 以考查有机化学基础的综合能力为主。有机合成将是重点考查的内容，命题时适当给出新的信息，以考查学生应用信息、解决问题的能力。设问时有时会结合实验、计算等内容，重点考查有机分子式的推断和书写，化学方程式、结构简式的书写以及有机反应的基本类型，高分子化合物的合成、同分异构体等。命题时多以框图的形式呈现，信息和问题交织在一起，环环相扣，解题时需有较强的推理能力。 （二）建立与完善有机物的知识网络 醇类—知识结构 乙醇—知识网络 醛—知识结构 乙醛—知识网络 羧酸—知识结构 酯类—知识网络 乙酸乙酯—知识网络 各类有机物的衍变关系 2.在有些化学反应中，不但要考虑多官能团化合物与给定反应物之间的反应，而且还要考虑到多官能团化合物自身的反应。 例如：羟基酸可与醇、酸发生酯化，也可自身发生酯化。 3.在化学反应中,要考虑到多官能团化合物自身反应生成产物的多样性。 例如：羟基酸可自身发生酯化形成链酯、聚酯和环酯。 4.原来的官能团参与化学反应生成新的官能团,在原有反应物及反应条件下,要考虑到新生成官能团的后续反应。 例：中草药秦皮中含有的七叶树内酯,（环上氢原子未标出，每个折点表示一个碳原子），具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别跟浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的溴和NaOH的物质的量分别为： A．3mol,2mol B． 3mol,4mol C．2mol,3mol D． 4mol,4mol. 5.在一些化学反应中，有些试剂对不同的官能团没有选择性，这时要根据目标产物的需要来谨慎地选择反应物，以避免有些官能团参与副反应。 例如：同一分子中既有醛基又有碳碳双键，为了使醛基变成羟基而保留碳碳双键需先与氯化氢加成再与氢气加成再消去；因醛基和碳碳双键对氢气加成无选择性 （一）根据有机化学知识重点和考试热点将其分成如下六个复习板块。 （1）有机物的物性和概念（同系物及同分异构体） （2）官能团的性质和应用 （3）有机化学反应类型　 （4）有机合成和有机物的推断 （5）重要的有机实验 （6）有机计算（有机化合物燃烧问题） 水解反应 CH3COOC2H5 RCOOR` CnH2nO2 —COO— 酯 (1)具有酸性 (2)酯化反应 CH3COOH R—COOH CnH2nO2 —COOH 羧酸 (1)氧化反应 (2)还原反应 CH3CHO R—CHO CnH2nO —CHO 醛 (1)有弱酸性 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)缩聚反应 C6H5—OH Ar—OH CnH2n-6O —OH 酚 (1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应 CH3CH2OH R—OH CnH2n+2O —OH 醇 主要化学性质 代表物 通式 官能团 类别 醇 类 定义 醇的通性 代 表 物 醇 的 分 类 物性 乙醇 化性 制法 用途 烃基种类 羟基个数 烃基 饱和性 醇是分子中含有跟链烃基结合着的羟基化合物 置换反应 取代反应 氧化反应 脱水反应 燃烧反应 催化反应 发酵法 乙烯水化法 脂肪醇 脂环醇 芳香醇 一元醇 二元醇 三元醇 其 它 饱和脂肪醇 不饱和醇 芳香醇 OH CH2OH CH2OH CH3OH HOCH2CH2OH CH2—CH—CH2 OH OH OH CH3CH2CH2OH CH2=CHCH2OH 高级脂肪醇 低级脂肪醇 如 如 如 如 如 如 如 如 CH3CH2OH CH2=CH2 CH3CHO CH3CH2Cl CH3CH2ONa CH3CH2OCH2CH3 CO2 Na H2O HCl H2O H2O 催化剂 高温 高压 浓H2SO4 170°C 浓H2SO4 1400C O2 点燃 O2点燃 O2点燃 Cu O2 H2 Ni OH OH OH ONa OH 2 +2Na 2 H2 + OH + NaOH ONa + H2O 6C6H5OH + Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+ OH Br Br Br + 3Br2 OH + 3HBr —OH OH + 3H2 催化剂 一定条件 Cl2 Cl H2O 一定条件 —OH 定义 苯 酚 酚 类 其它酚类 酚是分子中含有跟苯环碳直接相连的羟基的化合物 置换反应： 中和反应： 显色反应： 取代反应： 加成反应： 从煤焦油中提取 合成法： 物性 化性 用途 制法 如邻二苯酚： 萘酚 苯酚——知识结构 ONa OH Br Br Br —OH —Cl OH 一定条件 Cl2 H2O 一定条件 Br