第一章 各类有机化合物的命名#.pptVIP

* 1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)： 普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的。 而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。 正戊烷 正戊醇 正戊酸 异戊烷 异戊酸 异戊醇 第一章 各类有机化合物的命名 * 1.1.3 有机化合物的俗名： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例： 1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。 * 1.2 脂肪烃的命名 1.2.1 烷烃的命名 (一) 普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃。 1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示；10C 用十一、十二 等中文数字表示。 2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。 戊烷 戊烷 异 新 戊烷 * （二）系统命名法 直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字： 普通命名：正丁烷 正庚烷 系统命名：丁烷 庚烷 支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。 * 烷烃系统命名法的要点 分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后) * 辛烷 3-甲基-5-乙基 母体名 基名 连字符 读作：位 取代基位次 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷 1 2 3 5 6 1 2 3 5 8 1 2 6 5 4 2,5-2甲基 3,4-2乙基己烷 2,5-甲基-3,4二乙基己烷 * 辛烷 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 主要烷基的优先顺序：异丙基丙基乙基甲基 3-ethyl-4-isopropyl-3-methyl-5-propyloctane 在英文命名中，取代基按词首的字母排列顺序先后列出 * 1.2.2 烯烃和炔烃的命名 选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。 * 确定“较优基团”的依据——次序规则： (1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。 (2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。 (3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。 * * 1.3 脂环烃的命名 1.3.1 环烷烃 1.3.2 环烯（炔）烃 * （ 1） 桥环化合物： 1.3.3 桥环与螺环 * （2） 螺环化合物： * 1.4 卤代烃的命名 命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。 * 1.5 芳烃 1.5.1 单环芳烃： 苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。 * 联苯类： 稠环芳烃： 1.5.2 多环芳烃 * 1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。 1.6.2 酚： 编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。 1.6.3 醚： 1.6 含氧化合物的命名 * 1.6.4 醛、酮 选长链：含羰基； 编位次：羰基始。 4,5－二甲基－2－乙基己醛 3－苯基丙烯醛 苯甲醛 4－甲基－3－戊烯－2－酮 4－甲基－2－戊酮 * 1.6.5 羧酸及其衍生物 （1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。 * （2）羧酸衍生物 酰卤和酰胺： 根据相应的酰基命名。 对甲基苯甲酰胺 N－甲基乙酰胺 2－丁烯酰氯 2－甲基丙酰溴 或异丁酰溴 * 酸酐：根据相应的羧酸命名。 * 酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。 * 1.7 含氮化合物 胺：烃基名称后面加上“胺”字。 复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。