大学普通化学第1章[精选].pptVIP

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大学普通化学第1章[精选]

绪论 2. 化学的分支学科 3. 学习化学的目的、内容和要求 第1章 热化学与能源 目录 1.1 反应热的测量 1.2 反应热的理论计算 1.3 常见能源及其有效与清洁利用 1.4 清洁能源与可持续发展 选读材料 核能 Ⅰ. 核燃料和核能的来源 Ⅱ. 核电的优势与发展趋势 本章小结 1 .1 反应热的测量 2. 状态与状态函数 3. 过程与途径 过程与可逆过程 过程与可逆过程 可逆过程的特点及研究可逆过程的意义 4. 化学计量数与反应进度 1.1.2 反应热的测量 1. 反应热的实验测量方法 示例 2. 热化学方程式 第2讲 1.2 反应热的理论计算 理想气体的体积功 理想气体可逆过程体积功* 1. 2. 2 化学反应的反应热与焓 2. 定容反应热与定压反应热的关系 3. 盖斯定律 盖斯定律示例 1.2.3 反应标准摩尔焓变的计算 2. 标准摩尔生成焓 3. 标准摩尔焓变及测定 标准摩尔反应焓变计算示例 注意事项 练习45页12题 本章小结 了解若干热力学基本概念(如状态函数、热力学标准态、反应进度、焓等)和定容热效应q的测定; 理解热化学定律及其应用;掌握反应的标准摩尔焓变的近似计算; 了解能源的概况和我国能源的特征,及可持续发展战略。(自学) 作业:P431——3题 做在书上 4、6、7、9(1)(3)、10(3)(4)、11、12、14、16、17 物质的聚集状态,查表时仔细 应用物质的标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓变时需要注意 公式中化学计量数与反应方程式相符 数值与化学计量数的选配有关; 温度的影响 思考:正反应与逆反应的反应热的数值相等,符号相反。对吗? 答:对。这 也是热化学定律的重要结论。 总结 1.2 反应热的理论计算 ΔU = q +w 热力学第一定律 ΔU = qV ΔH = qP W’=0 等压 W’=0 等容 盖斯定律 H= U+PV qPm- qVm= ∑vB(B,g)RT T定 ΔrH m= qPm 数据可查 意义要理解 数值可算 原理要清楚 近似等于298.15K 为什么? 水合离子的标准生成焓如何求得? 附例1.4 设反应物和生成物均处于标准状态,计算1mol乙炔完全燃烧放出的能量。 解:从手册查得298.15K时,各物质的标准摩尔生成焓如下。 226.73 0 -393.509 -285.83 注意计量数 写出与要求对应的方程式 12. 近298.15K时在弹式热量计内使1.000g正辛烷(C8H18,l)完全燃烧,测得此反应的热效应为-47.79kJ.试根据此实验值,估算正辛烷(C8H18,l)完全燃烧的(1)qv;(2) △rHθm(298.15K) 解: 正辛烷的M=114.224g.mol-1 qv.m=-47.79kJ.g-1× 114.224g.mol-1=-5459kJ .mol-1 正辛烷完全燃烧的反应式 C8H18(l) + 12.5O2(g) = 8CO2(g) +9H2O(l) 注意热化学方程式写法 由于 qp – qV = Δn(g)RT △rHθm(298.15K) ≈ qp.m= qv.m + (8-12.5)RT = -5459+ (8-12.5)×8.314 ×10-3 ×298.15 =-5470kJ .mol-1 注意单位换算一致 若根据△fHθm如何计算? 古代(17世纪中叶以前):化学是一门技术 化学是一门既古老又年轻的科学。 化学是一门中心性的、实用的和创造性的科学,主要是研究物质的分子转变规律的科学。 化学与物理一起属于自然科学的基础学科。 化学是研究和创造物质的科学,同工农业生产和国防现代化,同人民生活和人类社会等都有非常密切的关系。 1. 化学的定义 近代(17世纪中——18世纪末):化学是关于元素(元素在形成化合物时的化合规律以及伴随发生的各种现象)的科学 现代(20世纪以来):化学是在原子和分子水平上研究物质的组成、结构和性质及其变化规律和变化过程中能量关系的科学 研究现状( 2000 年) 化合物2000万种 时间分辨率:1 fs(1千亿亿分之一秒 10-15s) 空间辨率:0.1nm 分析所需最小量:10-13 g。 化学 有机定量分析、有机波谱学 配位化学、有机金属化学 物理有机化学 无机化学 有机化学 分析化学 物理化学 高分子化学 量子化学、生物化学、计算化学、地球化学、海洋化学、环境化学、核化学 其它学科 化学计量学、量子有机化

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