大学普通化学第5章[精选].ppt

本章学习要求 5.1 原子结构的近代概念 氢原子光谱示意图与玻尔旧量子论 5.1.1 波函数 1.波函数与量子数 波函数 解薛定谔方程举例（最简单的） 对于H原子其波函数的求解 氢原子的波函数 2.波函数的角度分布图 3.量子数的取值及意义 原子轨道与量子数的关系 氢原子轨道与能量 5.1.2 电子云 1. 电子云的角度分布图— Y2(θ, φ) 2. 电子云的径向分布* 电子云与概率密度 波函数小结 第18讲 氢原子的波函数 3 波函数的图形及意义 5.2 多电子原子的电子分布方式与周期系 多电子原子的有效核电荷与轨道能级的概念 5.2.1 多电子原子轨道的能级 多电子原子轨道近似能级图 图5.9 原子轨道的能量与原子序数的关系 5.2.2 核外电子分布原理与方式 2. 核外电子分布方式 原子与离子的特征电子构型 多电子原子轨道的能量估算 能级分组 5.2.3 原子结构与性质的周期性 元素周期表中的周期、族与元素分区 2.元素性质的周期性规律 前36号元素原子半径变化 电离能— 电负性 元素的氧化值 5.2.4 原子光谱 第19讲 5.3 化学键与分子间相互作用力 第19讲 5.3.1 化学键 1. 离子键 正离子的电子构型 2. 金属键 3. 共价键 共价键的形成与本质 共价键的特性 共价键的种类 共价数及共价键种类 价键理论的局限——几个不能解释的问题 分子轨道理论 共价键参数 键能的计算*及应用 第20讲 5.3 化学键与分子间相互作用力 5.3.2 分子的极性和分子的空间构型 1. 几种常见构型分子的极性与电偶极矩 2. 分子的空间构型和杂化轨道理论 sp杂化 sp2杂化 sp3杂化 不同类型杂化轨道成键能力区别 不等性sp3杂化 5.3.3 分子间相互作用力 分子间力— 范德华力分类 分子间作用能的分配/kJ.mol-1 分子间作用力的特点 2. 氢键 分子间力和氢键对物质性质的影响 氢键对物质性质的影响 氢键的存在 5.3.4 超分子化学 超分子的特征 5.3.5 分子振动光谱* 5.4 晶体结构 5.4.1 晶体的基本类型 1. 离子晶体 2. 原子晶体 3. 金属晶体 4. 分子晶体 5.4.2 过渡型晶体 5. 晶体结构测定* 5.4.3 晶体缺陷与非整比化合物 非整比化合物及其应用 第5章 物质结构基础 小结 本章小结 本章小结(续1) 本章小结(续2) 金属晶体中, 金属离子紧密堆积，依靠自由电子对金属离子的引力结合。由于自由电子可以在整个金属晶体的范围内运动。 展延性金属离子之间可以错位移动。 导电导热性在外电场存在下，金属中的自由电子可以定向移动而导电或导热。 金属晶体的硬度、强度、熔点等相差很大具有高的价电子/半径比的金属一般具有高的溶点、强度和硬度，如钨，反之，则熔点、硬度和强度都很低，如碱金属、碱土金属(Be除外)以及Hg和p区金属。 分子晶体中，占据在点阵点上的物质粒子是分子。粒子之间的相互作用是分子间作用力。因此，分子晶体的熔点、硬度和强度都很差，如干冰、冰等晶体。许多分子晶体还具有挥发性。 图5.28 二氧化碳的分子晶体结构 附例：判断分子晶体的熔点高低 1）SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4 2）H2O、H2S、H2Se、H2Te 从左到右依次升高 ∵分子为非极性分子， 分子间力是色散力，熔点取决于色散力，分子量越大，色散力越大，熔点越高。 从左到右依次升高 异常高 ∵水分子间有氢键， 其它分子晶体熔点主要与色散力有关，分子量越大，色散力越大，熔点越高。 平面内C原子以SP2杂化轨道形成共价键，同时每个C的P轨道互相平行形成大π健。 平面内大π健电子可以离域运动，具有导电性 平面间是分子间力，相互作用力弱，层间易错位滑动，常用做固体润滑剂 （a）单链结构(SiO3)n2n- 解理时易形成纤维 如耐火材料石棉 （b）双链结构(Si4O11)n6n- 层状结构 如云母 黏土 晶体中的微粒（原子或离子）所具有的电子云可以散射X射线，被散射的X射线由于互相干涉，在某些特定的方向（称为衍射方向）互相加强。 设晶体中有两个相同的A原子，相距为d，当一束X射线照射到这两个原子时，在衍射方向上产生光程差，当光程差为入射光波长λ的整数倍时，衍射光加强可检测到信号： d λ ) 2θ λ = 2d sinθ 由于λ和θ是已知的，因此可以测定两个原子之间的距离。 不同原子有不同的衍射方向，因此需改变检测点，检测器可以在以样品为球心的球面上移动。同样为了测定样品中的每个点，样品可以在x,y,z三个方向转动，所以，单晶衍射仪又称为四圆衍射仪。 附图5.22 晶体测定原理 点缺陷——晶体的某些点阵点未被原应占有的粒子所占有或非点阵点上被物质粒子所占有。 图5.31