第14章 β-二羰基化合物#.docVIP

下载本文档

9
0
约 8页
2017-01-19 发布于北京
举报
版权申诉

第14章 β-二羰基化合物#.doc

1、本文档共8页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

第十四章 β－二羰基化合物 ?1. 命名下列化合物：解：（1）2－甲基丙二酸（2）2－乙基－3－丁酮酸乙酯（3）2－环己酮甲酸甲酯（4）氯甲酰乙酸乙酯（5）3－丁酮醛? 2. 写出下列化合物加热后生成的主要产物：解： 3．试用化学方法区别下列各组化合物: 解：（1）加溴水：CH3COCH(CH3)COOC2H5褪色, CH3COC(C2H5) (CH3)COOC2H5不变。 (2) 分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液，CH3COCH2COOH生成晶体，而HOOCCH2COOH不能。 4.下列各组化合物，那些是互变异构体，那些是共振杂化体？解：互变异构体：共振杂化体： 5．完成下列缩合反应：解： 6．完成下列反应式：解： ? ? 7．写出下列反历程：解：反应历程： 8．以甲醇，乙醇为原料，用丙二酸酯法合成下列化合物：解：（1）2－甲基丁酸：（2）正己酸： ? （3）3－甲基己二酸（4） 1，4－环己烷二甲酸：（5）环丙烷甲酸： 9．以甲醇，乙醇于以及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：解：（1）3－乙基－2－戊酮：（2）2－甲基丙酸：（3）γ－戊酮酸：（4）2，7－辛二酮：（5）甲基环丁基甲酮 10．某酮酸经硼氢化钠还原后，依次用溴化氢，碳酸钠和氰化钾处理后，生成腈。腈水解得到2－甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构，并写出各步反应式。解： 11．某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B(C8H14O3),B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后，再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化，加热，即得一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3－甲基己烷，试推测A,B,C,D的结构，并写出各步反应式。解：A,B,C,D的结构及各步反应式如下：。武汉工程大学化工与制药学院有机化学习题集