GSP基礎知识试卷.docVIP

GSP知识考核试卷 部门 姓名 成绩 填空： 1、《药品管理法》实施日期 2001.12.1 GSP规范实施日期 2000.7.1 。 2、我公司的经营方式是 批发 ，我公司的药品经营范围是 。 3、药品的含义是指用于 预防 、诊断人的疾病，有目的地调节人的 生理机能 并规定有 适应症 、 功能主治、用法用量 的物质，包括 中药材 、 中药饮片、中成药 化学原料药及其制剂、 抗生素、 生化药品 放射性药品 血清疫苗、血液制品 和诊断药品等。 4、我公司的质量方针是 。 5、对公司的药品具有质量否决权的部门是 质量部 。 6、直接接触药品的人员，应 每年 体检一次，并建立 健康档案 凡患有 精神病 、 传染病或其他可能污染药品 的应调离直接接触药品岗位。 7、发货单应保存至 超过有效期一年 ，但不得少于 三年 。 8、药品的分类储存是指 药品 与 非药品 分开存放， 内服药 与 外用药 分区存放， 串味药 单独存放， 中药饮片 及 危险品 与其它药品分开存放。常温保存品种与 阴