【2017年整理】北京辉奥生物技术有限公司实验外包服务项目简介.docVIP

北京辉奥生物技术有限公司实验外包服务一、整体的课题研究：整体课题基本方案二、抗体制备：单抗、多抗、抗体附件服务三、RNA 干扰实验：RNA 干扰检测四、分子生物学实验研究定量PCR 微小RNA 定量PCR,甲基化特异性PCR，逆转录RT-PCR五、细胞学实验研究细胞迁移与侵袭实验，流式细胞术，细胞培养与模型，细胞增殖与毒性MTT检测，细胞转染。六、病理学实验研究HE 与特殊染色，细胞凋亡Tune 检测，激光共聚焦检测，免疫细胞化学ICC，免疫荧光IF，免疫组化IHC。七、载体构建与蛋白表达杆状病毒表达重组蛋白，大肠杆菌表达重组蛋白，载体构建八、蛋白与生化实验研究凝胶电泳迁移率实验EMSA，ELSIA 与生化指标检测，核因子NF-Κb p65活性检测，PKC 蛋白激酶活性检测，明胶酶谱MMP 活性检测，蛋白印迹WB（Western blotting）。九、酶联免疫测试服务1 兽药残留（含三聚氰胺），2 毒素类检测，主要是黄曲霉系列，呕吐毒素，玉米赤霉烯酮等十、 理化分析仪器的测试服务利用平台的气象色谱仪，液相色谱仪，原子吸收仪，离子色谱仪，以及气质联用，液质联用等理化分析仪器来对样品进行测试，1、农兽药药残留、以及其他有机化合物的测试，2、重金属检测（含有机态的重金属元素的测试），3、水和食品中阴阳离子的测试，4、实验方案的设计，谱图的解析等其他服务。整体课题实验研究整体课题基本方案步骤一客户提供研究方向或课题设计。步骤二文献资料准备、讨论课题方案、优化试验流程。步骤三实验材料、试剂的准备。步骤四开展预实验研究和正式实验研究，获得研究结果。附加步骤分析实验图片数据、完成论文、课题结题。分子生物学实验研究定量PCR 微小RNA 定量PCR实时荧光定量PCR 技术指在PCR 反应体系中加入荧光试剂，利用基因扩增伴随的荧光信号实时检测PCR 进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。避免了以传统半定量PCR 方法差生的误差，实时定量PCR 已经广泛应用于RNA 的检测分析，用于检测组织细胞mRNA 表达差异，微小RNA（microRNA）的定量检测、验证基因芯片结果和RNA 干扰效果。客户只需提供检测的样本以及基因的名称，我们为您完成引物设计合成、基因提取、模板DNA 转录、定量 PCR 扩增、扩增曲线以及熔点曲线制备、数据分析。甲基化特异性 PCR（MSP）甲基化特异性PCR（MSP）步骤一确定检测基因，设计甲基化引物及非甲基化引物。步骤二提取基因组 DNA，纯度、含量检测。步骤三基因组 DNA 亚硫酸氢钠修饰，DNA 回收纯化。步骤四 PCR 扩增反应，琼脂糖凝胶电泳。步骤五照相、结果分析。逆转录 RT-PCR逆转录RT-PCR步骤一 确定检测基因，准备检测组织或细胞，设计并合成引物。步骤二 总RNA 提取，纯度检测。步骤三 逆转录-PCR 实验，琼脂糖凝胶电泳。步骤四 照相采图，测定条带灰度值或吸光度值。RNA 干扰实验RNA 干扰实验RNA 干扰（RNA interfering，RNAi）现象是指由与靶基因序列同源的双链RNA(DsRNA)引发的基因转录后的沉默过程，小干扰RNA 特异性介导相同序列的mRNA 降解，阻断相应基因表达。为您提供的RAN 干扰技术包括化学合成小RNA 片段（SiRNA）和构建载体RNA（SnRNA）两种形式，客户只需提供干预基因名称或基因序列ID，我们免费设计合适的干预位点，保证至少有一对小RNA有效抑制目的基因表达，抑制效率不低于70%。RNA 干扰流程步骤一 确定干扰基因，设计并合成合适的小干扰RNA（片段型或载体型小干扰RNA）。步骤二 预转染实验，进行细胞培养，摸索转染条件、时间并进行必要的检测（WB，PCR 等），确定干预效果最佳的一对小RNA。步骤三 正式实验，设置合理实验分组，进行瞬时或稳定转染。步骤四 转染后检测，根据实验要求选择细胞生物学检测、蛋白检测、分子生物学检测等。以研究小干扰RNA 对于细胞、蛋白或基因功能的影响。RNA 干扰检测细胞检测细胞增殖毒性 MTT 细胞凋亡细胞周期 细胞迁移 细胞侵袭蛋白检测免疫印迹 WB 免疫细胞化学ICC 免疫荧光IF流式细胞术FCM 酶联免疫ELSIA分子生物检测 RT-PCR 实时荧光定量PCR 甲基化特异性PCR(MSP)生化检测酶类检测 脂类检测 糖类检测细胞学实验研究细胞迁移与侵袭实验细胞迁移与侵袭实验将Transwell 小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。完成时间：收到细胞样