海南大学药物合成氧化反应课件[精选].pptVIP

海南大学药物合成氧化反应课件[精选].ppt

  1. 1、本文档共67页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
海南大学药物合成氧化反应课件[精选]

??第四节 含烯键化合物的氧化 三. 烯键断裂氧化 3.臭氧为氧化剂 第四节 含烯键化合物的氧化 三. 烯键断裂氧化 3.臭氧为氧化剂 ?第五节 芳烃的氧化反应 一. 芳烃的氧化开裂 1.KMnO4为氧化剂(芳稠环,电子云密度高) ??第五节 芳烃的氧化反应 一. 芳烃的氧化开裂 2.催化氧化O2/V2O5 产物为顺丁烯二酸 Thank You ! ?第二节 醇的氧化 一 伯、仲醇被氧化成醛、酮 7. Oppenauer氧化 Oppenauer (奥芬脑尔 ) 氧化是用羰基化合物作为氧化剂,在烷氧基铝存在下将仲醇氧化成酮的有效方法,但不适合伯醇的氧化。使用的氧化剂有:丙酮,环己酮,二苯酮等 ?第二节 醇的氧化 一 伯、仲醇被氧化成醛、酮 7. Oppenauer氧化 反应可逆,加大丙酮量(既作溶剂又作氧化剂)有利于反应进行。氧化特点: ?第二节 醇的氧化 二 醇被氧化成羧酸 ?第二节 醇的氧化 二 醇被氧化成羧酸 ?第二节 醇的氧化 三 1,2-二醇的氧化 1. Pb(OAc)4作氧化剂 Pb(OAc)4氧化剂1,2-二醇,顺式反应速度比反式快 ?第二节 醇的氧化 三 1,2-二醇的氧化 1. Pb(OAc)4作氧化剂 ?第二节 醇的氧化 三 1,2-二醇的氧化 2. 过碘酸为氧化剂 (HIO4·2H2O) (H5IO6) ?第二节 醇的氧化-小结 从产物的角度: 1. 醛 ? 2. 酮 ? 3. 酸 ? 从氧化剂的角度: 1. 金属离子氧化剂:Cr, Mn, Ag, Pb, Hg, Se, etc. 2. DMSO氧化剂: 3. 过碘酸为氧化剂 4. 其他氧化剂 ?第三节 醛、酮的氧化 一. 醛的氧化 一、 醛的氧化 1. KMnO4为氧化剂 2. 铬酸为氧化剂 3. Ag2O为氧化剂 4. 有机过酸:(氧化芳醛) 二、 酮的氧化 1.Baeyer-Villiger 拜尔-维利格 氧化 ?第三节 醛、酮的氧化 一. 醛的氧化 1. KMnO4为氧化剂 ?第三节 醛、酮的氧化 一. 醛的氧化 2. 铬酸为氧化剂 ?第三节 醛、酮的氧化 一. 醛的氧化 3. Ag2O为氧化剂 ?第三节 醛、酮的氧化 一. 醛的氧化 4. 有机过酸:(氧化芳醛) ?第三节 醛、酮的氧化 一 醛的氧化 4. 有机过酸为氧化剂 ?第三节 醛、酮的氧化 二. 酮的氧化 1.Baeyer-Villiger 拜尔-维利格 氧化 ?第三节 醛、酮的氧化 二. 酮的氧化 1.Baeyer-Villiger氧化 ??第四节 含烯键化合物的氧化 一. 烯键的环氧化 (氧化剂:过氧三氟乙酸,碱性条件下用过氧化氢或者叔丁基过氧化氢) 1. 与羰基共轭双键的环氧化 思考题 ??第四节 含烯键化合物的氧化 一. 烯键的环氧化 1. 与羰基共轭双键的环氧化 ??第四节 含烯键化合物的氧化 一. 烯键的环氧化 2 .不与羰基共轭双键的环氧化 ①H2O2, ROOH/(催化剂为:V、W、Mo、Cr等的配合物) ??第四节 含烯键化合物的氧化 一. 烯键的环氧化 特点:①双键电子云ρ越高,越易氧化 ②有机过酸为氧化剂 ??第四节 含烯键化合物的氧化 一. 烯键的环氧化 ③电子云密度低 用CF3CO3H 2. 不与羰基共轭双键的环氧化 特点:②形成的环氧环在位阻小的一侧 ??第四节 含烯键化合物的氧化 一. 烯键的环氧化 特点:④ 的形成,不改变原来双键的立体构型 2. 不与羰基共轭双键的环氧化 ??第四节 含烯键化合物的氧化 二. 烯键被氧化成1,2-二醇的反应 1. 生成顺式1,2-二醇 (1)KMnO4为氧化剂(1~3%高锰酸钾水溶液,有机相/水相 PH12) ??第四节 含烯键化合物的氧化 二. 烯键被氧化成1,2-二醇的反应 生成顺式1,2-二醇 (1)KMnO4为氧化剂 ??第四节 含烯键化合物的氧化 二. 烯键被氧化成1,2-二醇的反应 生成顺式1,2-二醇 (2)OsO4为氧化剂:(四氧化锇) ??第四节 含烯键化合物的氧化 二. 烯键被氧化成1,2-二醇的反应 生成顺式1,2-二醇 (2)OsO4为氧化剂:(四氧化锇) ??第四节 含烯键化合物的氧化 二. 烯键被氧化成1,2-二醇的反应 1. 生成顺式1,2-二醇 (3)Woodward法(I2+RCOOAg+H2O) ??第四节 含烯键化合物的氧化 二. 烯键被氧化成1,2-二醇的反应 (3)Woodward法(I2+RCOOAg+H2O) 1. 生成顺式1,2-二醇 ??第四节 含烯键化合物

文档评论(0)

jsntrgzxy + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档