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博思清试题库 一、单选题： 1.精神分裂症阳性症状（幻觉等）可能与皮层下边缘系统功能有关精神分裂症阴性症状则可能为皮层内尤其是前额叶皮质功能相对所致。5-羟色胺神经元的传递可调节DA的激动与释放，因此对精神分裂症的阴性和阳性症状均有效阴性和阳性症状均受体(A) A.M胆碱能 B.D2 C.H1 D.α1肾上腺素能当多巴胺浓度过低时多巴胺能神经传递当多巴胺浓度过时多巴胺能神经传递受体(D) A.M胆碱能 B.D2 C.H1 D.α1肾上腺素能类药物 D.心得安 13.口服阿立哌唑后，血药浓度达峰时间为 小时。 （B） A.1-2 B.3-5 C.7-9 D.5～7 14.口服阿立哌唑后，绝对生物利用度为 ，其吸收不受食物影响。 （B） A.60% B.87% C.99% D.78％ 15.博思清的用法用量为口服，有效剂量范围为 mg/d。 （C） A.5～15 B.10～20 C.10～30 D.15～30 16.阿立哌唑的主要活性代谢产物为 。 （A） A.脱氢阿立哌唑 B.羟基化阿立哌唑 C.N-脱烷基化阿立哌唑 17.脱氢阿立哌唑阿立哌唑1-肾上腺素能受体，阿立哌唑阿立哌唑CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化阿立哌唑酶受体(D) A.M胆碱能 B.D2 C.5-HT1A D.α1肾上腺素能奥美拉唑CYP2C19的底物，故在有胃溃疡的精神分裂症患者中同时服用奥美拉唑阿立哌唑阿立哌唑锂盐药代动力学锂盐阿立哌唑CYP3A4参与阿立哌唑CYP3A4诱导剂（卡马西平）阿立哌唑。卡马西平CYP3A4的诱导剂，则当卡马西平阿立哌唑，阿立哌唑。卡马西平CYP3A4的诱导剂，当停止联合治疗中的卡马西平阿立哌唑CYP3A4参与阿立哌唑CYP3A4抑制剂（酮康唑）阿立哌唑CYP2D6参与阿立哌唑CYP2D6抑制剂（如：奎尼丁氟西汀帕罗西汀）阿立哌唑氟西汀CYP2D6的强抑制剂，则当同时服用氟西汀阿立哌唑，阿立哌唑帕罗西汀CYP2D6的强抑制剂，则当停止联合治疗中的帕罗西汀阿立哌唑 38.下列说法错误的为 。 （C） A.阿立哌唑换药方案中应遵循交叉换药原则； B.阿立哌唑引起体重增加的风险在非典型药物中最低； C.在临床研究中，阿立哌唑仅对阳性、阴性症状有显著疗效，而不能改善认知功能； D.阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受进食影响。 39.下列关于博思清的说法，错误的是 。 (D) A.阿立哌唑可能引起体位性低血压； B.阿立哌唑应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况； C.在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整； D.无论何种情况，阿立哌唑都适用于怀孕期或哺乳期妇女。 40.下列对阿立哌唑新剂型的描述正确的是 。 （C） A.分散片 B.控释片 C.口腔崩解片 D.缓释片 41.博思清新剂型的标准通用名为 。 (D) A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片 C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片 42.由博思清普通片替换为口崩片可按 直接替换。 (A) A.同等剂量 B.减少剂量 C.增加剂量 43.关于博思清口崩片的临床优势，错误的是？ （D） A.遇水快速崩解，可方便掺入饮料、食物中，服用更方便； B.可不必用水送服，适用于吞咽困难以及取水不便的患者； C.于口腔内迅速溶解，避免了精神病患者常见的“藏药”行为 D.大大降低了依从性 44.第一代（传统）抗精神病药都以______多巴胺受体为共同作用机制。 （B） A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动 45.第二代（非典型）抗精神病药受体5-羟色胺（5-HT）受体30mg时最明显的不良反应为 。