课件456综述第三章：自发磁化理论剖析.ppt

2、TTN时，反铁磁性物质的特性 TTN时，反铁磁性自发磁化消失，转变为顺磁性，在H作用下沿H方向感生出一定M，只要出现磁矩，由于磁矩之间相互作用，便存在定域分子场。 3、TTN时，反铁磁性物质的特性 TTN时，定域分子场作用占主导地位，次晶格的磁矩规则排列，在H＝0时有自发磁化，但宏观磁性为零，只有在H不为零时，才表现出宏观磁性。 反铁磁性次晶格内的自发磁化： H＝0时，由于定域分子场作用，次晶格内存在自发磁化。 对整个反铁磁性而言，在TTN范围内任何温度下总自发磁化强度为零。 H不为零时 此时，反铁磁性将随H方向而异。 a、H平行于次晶格自旋轴 ，H//HAmf H MB MA b、H垂直于次晶格自旋轴 H必对MA与MB均产生一转矩， MA、MB将朝外磁场取向，但定域分子场HAmf 与 HBmf 对此取向起阻碍作用，故MA与MB只能处于某一平衡位置。 平衡时： M H MB MA 3-4 亚铁磁性基本理论 亚铁磁性：指由次晶格之间反铁磁性耦合，宏观呈现 强磁性有序物质的磁性。 亚铁磁性条件：每一次晶格中必须有足够浓度的磁性 离子，以使另一次晶格的自旋保持反 平行排列。 一、特性 1、TTc时，亚铁磁性呈现与铁磁性相似的宏观磁性，但其自发磁化强度低。 2、 TTc时,呈顺磁性，但 不服从居里－外斯定律。 3、铁氧体的电阻率 /用于高频电讯工程技术中/ 二、铁氧体 分类：尖晶石铁氧体、石榴石铁氧体、磁铅石铁氧体。 (一)、尖晶石铁氧体 1、通式：M2＋Fe23＋O4 M2+=(Co2+、 Ni2+、 Fe2+、 Mn2+、 Zn2+等过渡元素。 2、结构：立方对称，空间群Oh7。 一个单胞内有8个分子，即单胞分子式为： M82＋Fe163＋O32（56个离子），O2-半径大，晶格结构就以O2-作为密堆积，金属离子半径小，填充于密堆积的间隙中，但尖晶石晶格结构的单胞中有两种间隙： 四面体间隙（A位）：间隙小，填充较小尺寸的金属离子（64个） 八面体间隙（B位）：间隙大可填充较大尺寸的金属离子（32个）。 尖晶石单胞中只有8个A位，16个B位被填充，分别称为A、B次晶格。 四面体间隙（A位） 八面体间隙（B位） A位 B位 3、离子分布式 正尖晶石铁氧体： 反尖晶石铁氧体： 混合尖晶石铁氧体： 金属离子分布一般倾向如教材P101 。 4、分子磁矩 尖晶石铁氧体的分子磁矩为A、B两次晶格中磁性离子的自旋反平行耦合的磁矩。 又由B次晶格的离子数目为A次晶格的两倍； 正型：如：ZnFe2O4(Zn:1s22s22p63s23p63d10) ∴不满足亚铁磁性条件， 则在B次晶格内，两个Fe3+的自旋反平行排列 b. 反型： c、混合型： 改变磁矩的方法： 调节 δ 值 改变M2+——常用离子取代法（非磁性离子） 复合铁氧体： 根据各种磁性能要求，将两种或两种以上的单铁氧体按一定比例制成多元系铁氧体，其性能决定于各组分的磁性能以及各组分的比例，此外还决定于生产工艺。 含Zn复合铁氧体是最广泛的、最有代表性的一类。它由反铁磁性的锌铁氧体与另一种铁氧体组成。 磁矩理论值实验值的原因： 理论计算忽略了轨道磁矩的贡献。 离子分布与实际有差异或出现变价离子。 A为 交换积分：电子－电子、原子核—电子间静电交换作用。 2、自旋波函数 令两个电子的自旋分别为Sa，Sb，其取向如下四种方式： Sa Sb 则满足对称性要求的自旋波函数为： 反对称性： 代表两电子反平行自旋。 3、总波函数 由于电子是费米子，故包括轨道波函数与自旋波函数的总波函数须取反对称形式： 对称性： 能量对应ES（单重态）： 能量对应EA（三重简并）： 讨论： H2的A0, →ESEA →电子自旋反平行取向最稳定（能量低） 对其它体系，若A0, → ESEA →电子自旋平行取向→自发磁化。 结论： 静电交换作用影响自旋的排列： A0，平行取向（铁磁性排列），能量低； A0，反平行取向（反铁磁性排列），能量低。 （二）、自旋与能量的联系 对于基态，要求Eex0（以满足能