第9章 醇酚醚[精选].pptVIP

（三）其它反应 2、氧化反应 2、氧化反应 3、酚醛树脂的形成 四、制备 四、制备 四、制备 第三节 醚 一、醚的分类和命名 二、醚的结构和物理性质 三、醚的化学性质 （二）醚键的断裂 （三）自动氧化-生成过氧化物 检查方法：淀粉-KI试纸变蓝；FeSO4-KCNS混合液显红色。 去除方法： FeSO4水溶液或Na2SO3水溶液洗涤。 四、醚的制备 （二）Williamson合成法 第四节 环氧化合物 （二）开环反应 酸性开环反应 碱性开环反应 第五节 冠醚 第五节 冠醚 第六节 硫醇和硫醚 （二）硫醇的特性 （二）硫醇的特性 （三）硫醚的性质 （三）硫醚的性质 （二）Pinacol重排 （二）Pinacol重排 练习： （三）与氢氧化铜的反应 五、醇的制备 （三）由格氏试剂制备 （三）由格氏试剂制备 （三）由格氏试剂制备 第二节 酚 一、分类和命名 一、分类和命名 二、结构和物理性质 二、结构和物理性质 三、化学反应 （一）酚的O-H键断裂的反应 1、酸性 1、酸性 1、酸性 环上取代基对酚羟基酸性的影响 有共轭和诱导吸 电子双重作用 环上取代基对酚羟基酸性的影响 2、酚醚的形成和Claisen 重排 2、酚醚的形成和Claisen 重排 2、酚醚的形成和Claisen 重排 2、酚醚的形成和Claisen 重排 3、酚酯的形成和Fries重排 （二）苯环上的亲电取代反应 （强酸条件） （低温，非极性溶剂） 1、卤代反应 2、磺化反应 苦味酸 3、硝化反应 4、Friedel-Crafts反应 4、Friedel-Crafts反应 4、Friedel-Crafts反应 5、Kolbe-Schmidt反应 6、Reimer-Timann反应 第9章 醇、酚、醚 第一节 醇 一、分类和命名 醇：烃分子中的一个或多个氢原子被羟基取代的化合物，R-OH表示。 一、分类 （二）命名 1、普通命名法 以羟基所连接的烃基名称加上一个“醇”字构成，通常省略 “基”字。 2、系统命名法 命名原则： （1）选择含羟基的最长碳链为主链，按碳原子数称为“某” 醇； （2）主链从靠近羟基的一端开始编号，标出羟基位置，写在 支链的位置和名称后面。 二、结构和物理性质 （一）结构 羟基直接与饱和碳原子相连，羟基中的氧为sp3不等性杂化。 （二）物理性质 4、低级醇能与氯化钙、氯化镁等无机盐形成结晶醇配合物，它们可溶于水不溶于有机溶剂。因此醇类不能用氯化钙、氯化镁等干燥。 三、化学反应 （一）酸性和与活泼金属的反应 （一）酸性和与活泼金属的反应 醇的碱性 （二）与无机酸酯的形成 （二）与无机酸酯的形成 与无机酸酯的形成 （三）亲核取代反应 1、与HX的反应 1、与HX的反应 1、与HX的反应 2、与卤化磷或二氯亚砜的反应 2、与卤化磷或二氯亚砜的反应 （四）脱水反应 （四）消除反应 （四）消除反应 （五）成醚反应 （六）氧化和脱氢反应 2、选择性氧化剂氧化 3、Oppenauer氧化 4、催化脱氢反应 四、邻二醇的特性 乙二醇 1,3-丙二醇 1,4-丁二醇 （一）被高碘酸和四醋酸铅氧化 被高碘酸氧化 氧化反应