(天然药化习题.docVIP

总论习题 回答下列问题1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。2. 简述溶剂提取法的原理。为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3. 请将常用溶剂按极性由弱到强排序。并指出哪些溶剂与水混溶？哪些溶剂与水不分层？4. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层？何者在下层？①正丁醇-水；②丙酮-水；③丙酮-乙醇；④氯仿-水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶-水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯-甲醇。8. 简述影响溶剂提取法的因素。为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率？为什么不必要无限制延长提取时间？9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。12. 简述凝胶过滤色谱的原理。SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用。14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。15. 简述分配色谱的分离原理。用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理？16. 在对中药化学成分进行结构测定之前，如何检查其纯度？17. 简述确定化合物分子式的方法。18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构？问答题. 简述天然药物研究开发的程序。. 简述天然药物化学在中药及天然药物新药研究中的作用。生物碱鉴别下列各组生物碱1. A.莨菪碱B.东莨菪碱C.樟柳碱2. A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.N-甲基麻黄碱3. A.吗啡B.可待因（化学法）4. A.吗啡B.可待因（光谱法）5. A.阿托品B.莨菪碱（物理法）6. A.小檗碱B.山莨菪碱7. A.苦参碱B.麻黄碱8. A.士的宁B.马钱子碱 比较下列各组化合物Rf值大小，并简要说明理由。（1）PC：甲酰胺为固定相，甲酰胺饱和乙酸乙脂为展开剂。（2）TLC在石蜡溶液中浸过的硅胶板，展开剂为石蜡饱和丙酮。（3）缓冲PC：展开剂为氯仿-甲醇（1：1）。（4）硅胶GTLC：展开剂为氯仿-甲醇-氨水（7：1：0.5），比较 ①苦参碱(A)与氧化苦参碱(B)；②汉防己甲素(A)与汉防己乙素(B)；③莨菪碱(A)与东莨菪碱(B) 问答题1. 写出下列生物碱或母核的结构式：①东莨菪碱；②小檗碱；③麻黄碱；④苦参碱；⑤汉防己甲素；⑥吲哚里西啶类；⑦喹喏里西啶类；⑧吡咯里西啶类。2. 大多数生物碱为何有碱性？其碱性强弱和哪些因素有关？3. 比较四氢异喹啉与异喹啉的碱性强弱，说明N的杂化方式对生物碱碱性的影响。4. 比较麻黄碱、去甲麻黄碱及苯异丙胺三者的碱性强弱，说明诱导效应对生物碱碱性的影响。5. 为什么空间效应和共轭效应可使生物碱碱性减弱，而分子内氢键作用却使生物碱碱性增强？6. 试从分子结构分析莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪碱、去甲莨菪碱和樟柳碱的碱性强弱。7. 生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中有何作用？若用生物碱沉淀试剂检识提取液为阳性反应，能否说明一定含有生物碱？8. 简述提取生物碱用的酸水提取-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法。9. 简述生物碱醇提取-酸化-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法.10. 用亲脂性溶剂提取生物碱时，为什么要先用碱水润湿药材？11. 在用氯仿等溶剂从碱水中萃取生物碱时，先加氯仿再碱化好，还是先碱化再加氯仿萃取好？为什么？12. 利用溶剂法从中药中提取水溶性生物碱选用哪些溶剂？为什么？13. 雷氏铵盐沉淀法的主要操作步骤有哪些？用方程式表示。14. 试述生物碱pH梯度萃取法的原理，怎样运用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱？15. 除化合物、展开剂本身因素外，用硅胶TLC检识生物碱时，为什么生物碱斑点易拖尾，且Rf值较小，如何解决这个问题？若以氯仿为展开剂，但化合物斑点的Rf值太小或太大，应如何调整到适宜的范围？16. 以麻黄草中麻黄生物碱为例，讨论离子交换树脂法分离生物碱的原理与步骤。17. 如何分离下列各组化合物：①苦参碱和氧化苦参碱；②汉防己甲素和汉防己乙素；③阿托品和东莨菪碱④吗啡和可待因；⑤麻黄碱和伪麻黄碱。18. 写出下列常用中药中主要有效成分的类型及性质：①麻黄；②黄连，黄连与其他中药配伍时，应注意什么问题？③洋金花；④苦参；⑤汉防己；⑥紫杉；⑦乌头，乌头为何要炮制？