第八章高物[精选].pptVIP

第一节 光通过介质的现象 一.折射 1．折射率的定义 1）定义 光是具有一定波长的电磁波，光的折射可理解为光在介质中传播速度的降低而产生的（以真空中的光速为基础）。 当光从真空进入较致密的材料时,其速度是降低的。折射率定义为：光在真空和材料中的速度之比。 即： 2）绝对折射率与相对折射率 （1）绝对折射率 材料相对于真空中的折射率称为绝对折射率。 一般将真空中的折射率定为1。 （2）相对折射率 由于在实际工作中使用绝对折射率不方便，因此使用相对折射率的概念。 相对于空气的折射率称为相对折射率：材料相对于空气的折射率称为相对折射率：n′=va/v材料 2．两种材料间的相对折射率 如果光从材料1，通过界面传入材料2时，与界面法向所形成的入射角i1、折射角i2与两种材料的折射率n1和n2现有下述关系: 3．影响折射率的因素 （1）折射率与极化率的关系 当一种介质材料置于可见光范围的电磁辐射场中时，辐射的极化电场引起其中带电的结构单元周期性的位移，辐射导致该材料的宏观极化。在可见光的频率范围内仅出现电子极化。由于光的传播与介质的极化有关，因此介质对光波场的响应可用宏观物理量------极化率或介电常数来描述。光波除了与材料中的电结构作用外，还与磁结构作用。正是因为材料的极化和磁化作用，“拖住”了电磁波的步伐，使电磁波的传播速度变慢。根据麦克斯威尔电磁波理论，光在介质中的传播速度应为： （2）折射率与离子半径的关系 当离子半径增大时，其ε增大，因而n也随之增大。因此，可以用大离子得到高折射率的材料，如PbS的n=3.912，用小离子得到低折射率的材料，如SiCl4的n=1.412。 折射率与材料介质摩尔折射度成正比，与分子体积成反比；而摩尔折射度与介质极化率成正比，所以要提高折射率，要求材料具有大的极化率和小的分子体积。 摩尔折射度(R)是由于在光的照射下分子中电子(主要是价电子)云相对于分子骨架的相对运动的结果。这种把光学折射与化学结构联系起来的可加量叫做摩尔折射度。文献中有多种定义。 这些基团和元素的引入提高了光学树脂的折射率，同时也带来了一些不足：（1）引入芳香族或稠环化合物可提高折射率，但聚合物的色散较大；（2）引入除F以外的卤素可提高折射率，但树脂的密度增大，耐候性差，易发黄；（3）引入重金属离子如铅、镧、铌或二氧化钛、硫化铅、硫化铁纳米微粒等可提高折射率，但树脂的密度增大、抗冲性降低、实用困难；（4）引入脂肪族多环化合物，可提高折射率，且色散较低，但折射率提高的范围有限；（5）引入S、N、P等元素可提高折射率，特别是在聚合物中引入S是提高折射率的最有效方法，且色散好，环境稳定性好。 （4）与材料的结构、晶型的关系 （5）材料所受的内应力 有内应力的透明材料，垂直于受拉主应力方向的n大，平行于受拉主应力方向的n小。因此产生双折射。 树脂中的双折射主要是由于加工过程中残留的内应力导致链段或基团取向，因而应力与双折射有一定的关系，即： C为应力光学系数，σ为应力。经验表明，脂肪族聚合物具有较低的应力光学系数，如PMMA和OZ-1000（聚三环癸甲基丙烯酸脂）双折射很小，基本是各向同性的；含有易极化和取向的苯环的芳香族聚合物则具有较大的应力光学系数，如PS和PC，苯环位于主链比位于侧链时应力光学系数增加更大； 树脂大分子链上含有共聚单元，容易产生双折射现象；树脂中添加其它助剂，由于助剂与树脂之间的折射率不同而产生双折射。 折射率的表示 折射率的大小与入射光波长有关。材料的折射率n 随入射光波长的降低而减小，所以，谈材料的折射率时必须指出所用的光的波长。一般常用nD来比较不同材料的折射率。 nD是指用钠光谱中的D线（λD=589.3nm，黄色）为光源测出的折射率。 二．色散 1．定义：材料的折射率随入射光的频率的减小(或波长的增加)而减小的性质，称为色散。 2. 色散的表示方法 （1）平均色散：nF－nC，有时用Δ表示。 nF：是指用氢光谱中的F线（λF=486.1nm，蓝色）为光源测出的折射率。 nC：是指用氢光谱中的C线（λC=656.3nm，红色）为光源测出的折射率。 （2）色散系数νD：也叫阿贝数、色散倒数或倒数相对色散，这是最常用的数值 。 3．应用实例 1）光学玻璃的分类 以上光学常数中最常用的是 ：折射率 nD，平均色散nF－nC由此可以算出阿贝数，阿贝数是光