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毕业设计(论文)
题 目: 提高中间体收率
教学单位: 青岛现代管理
年级专业: 2014级药学
学生姓名: 徐欣 学 号: 142060020
指导教师: 职 称: 讲师
泰山医学院继续教育学院
论文完成时间: 2016 年 8 月 30 日
目录
摘要........................................................
实验部分.........................................................
1.1 实验原料与仪器 ..............................................
1.2 实验过程.....................................................
1.3 产品表征.....................................................
结果与讨论......................................................
2.1 催化剂对反应的影响...........................................
2.2 乙醇用量对收率的影响.........................................
2.3 滤液在提取...................................................
结论............................................................
参考文献.........................................................
致谢.............................................................
摘要
方法:通过改变催化剂三甲基乙酸的用量、溶剂(重结晶过程中)的用量和滤液提取中无水乙醇与水的比例,来提高中间体的收率!
结目的:提高中间体(4R-顺)-1,1-二甲基乙基-6-{2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)-羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基}-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4-乙酸酯的收率。
果:(1)催化剂用量为0.5N(以胺脂为标准)(2)粗品与无水乙醇的M/V为1:1的比例重结晶,1:3.5的比例精制,(3)滤液用混合溶剂(水与无水乙醇体积比为1:4)提取,其收率为61.18%,HPLC含量为98.31%
结论:实验表明三甲基乙酸用量为0.5N(以氨酯为标准)时,粗品与无水乙醇的M/V为1:1,水与无水乙醇体积比为1:4时,收率最高!
关键词:阿托伐他汀钙中间体,催化剂,重结晶!
阿托伐他汀钙(Atorvastatin calcium),化学名为(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯氨基甲酰基)吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸钙盐,商品名为Lipitor(Pfizer,钙盐)。分子量为1155.36,分子式为(C33H34FN2O5)2.Ca,其分子结构如下图1所示:
图 1
有关阿伐它汀钙的合成
经典的Paal—Knorr反应
手性边链中间体24,与M4发生经典的Paal—Knorr反应得到了全取代的吡咯环25,水解,脱保护,成盐制得1。
图2
另外Parke-Davis小组还利用手性中间体 (47)在LDA的作用下发生链增长反应,经还原,羟基保护,催化氢化得51,与M4发生缩合反应,再经脱保护,水解成盐制得1(图11)。
图 11
相关文献:US 5273995报道:将77ml的二异丙基,250ml的四氢呋喃加入到2000ml三口瓶中(配有温度计、滴液漏斗),在氮气保护下进行,反应温度降至-42℃,加入200ml的正丁基锂(2.2mol),20分钟滴完,搅拌20分钟,加入混合溶剂(62ml的四氢呋喃,200ml的乙酸丁酯),搅拌几分钟后,在滴加140ml2.2mol的正丁基锂,20-30分钟内滴完,滴加完毕后,加入500ml四氢呋喃(进可能快,温度在-40
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