【步步高】(全国)2017版高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第36讲烃和卤代烃课件新人教版解读.ppt

1.下列过程中，发生了消去反应的是(　　) A.C2H5Br和NaOH溶液混合共热 B.一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热 C.一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热 D.氯苯与NaOH溶液混合共热 题组一　卤代烃的两种重要反应类型 解题探究 2 解析答案 解析　有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成含不饱和键(碳碳双键或三键)化 合物的反应，叫做消去反应。据此可知选项C是消去反应， A、D是卤代烃的水解反应，也是取代反应，B中卤代烃只有1个碳原子，不能发生消去反应，答案选C。 答案　C 2.某有机物的结构简式为 ，下列关于该物质的说法中正确的是(　　) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 解析答案 解析　该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误； 该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误； 该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误； 该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。 答案　D 3.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　) A.CH3CH2CH2CH2CH2OH 解析答案 解析　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为 ，其连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为 答案　B 4.从溴乙烷制取1,2--二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　) 题组二　卤代烃在有机合成中的重要作用 解析答案 解析　本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。 A项，发生三步反应，步骤多，产率低； B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多； C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度； D项，步骤少，产物纯度高。 答案　D 5.根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是________，名称是________。 (2)①的反应类型是________；③的反应类型是___________。 (3)反应④的化学方程式是___________________________________ ____________________________________________。 解析答案 解析　由反应①：Cl2在光照的条件下发生取代反应得 ，可推知A为 。 在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应得 。 在Br2的CCl4溶液中发生加成反应得B： 。 的转化应是在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应。 答案　(1)　 环己烷 (2)取代反应　加成反应 卤代烃在有机合成中的作用 1.联系烃和烃的衍生物的桥梁 2.改变官能团的个数。如 归纳总结 3.改变官能团的位置。如 4.进行官能团的保护。如 在氧化CH2==CHCH2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护： 返回 探究高考　明确考向 1.(2015·上海，10)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(　　) 解析答案 解析　 可由环己烷发生取代反应产生，错误； B项， 可由2,2--二甲基丙烷发生取代反应产生； C项， 发生水解反应产生，而不适合用 发生取代反应，正确； D项， 可